Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

M49887

Sigma-Aldrich

1-Methylhydantoin

97%

Synonim(y):

1-Methylimidazolidine-2,4-dione, Dioxy-creatinine, NSC 80560

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H6N2O2
Numer CAS:
616-04-6
Masa cząsteczkowa:
114.10
Numer WE:
210-460-6
Numer MDL:
MFCD00003187
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24896963
NACRES:
NA.22

Próba

97%

mp

156-157 °C (lit.)

ciąg SMILES

CN1CC(=O)NC1=O

InChI

1S/C4H6N2O2/c1-6-2-3(7)5-4(6)8/h2H2,1H3,(H,5,7,8)

Klucz InChI

RHYBFKMFHLPQPH-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Reactant for organocatalytic tandem three component reactions of aldehyde, alkyl vinyl ketone, and amide

Reactant for synthesis of:
  • Selective angiotensin II AT2 receptor agonists with reduced CYP 450 inhibition
  • Allosteric glucokinase activators
  • Hydantoin derivatives with antiproliferative activity
  • Thiohydantoins
  • P2X7 receptor antagonists
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

[1-Methylhydantoin, an unexpected metabolite of the intelligence-affecting substance dupracetam (author's transl)].
H D Dell et al.
Archiv der Pharmazie, 314(8), 697-702 (1981-08-01)
K Ienaga et al.
Biochimica et biophysica acta, 967(3), 441-443 (1988-12-15)
The metabolic pathway of 1-methylhydantoin (2) via 5-hydroxy-1-methylhydantoin (3), methylparabanic acid (4) and N5-methyloxaluric acid (5) proved to be a major and general one in mammals. Hence the formation of (3), which has not been detected in normal tissue, is
Bo Yang et al.
Renal failure, 29(8), 1025-1029 (2007-12-11)
1-Methylhydantoin is produced by bacterial creatinine deaminase in the intestinal tract of uremic patients and retaken up into the body. The present study was designed to explore the toxic effect of 1-methylhydantoin on renal proximal tubular cells in vitro. HK-2
M W Sundberg et al.
Clinical chemistry, 29(4), 645-649 (1983-04-01)
We developed a thin-film enzymic assay for creatinine that makes use of creatinine iminohydrolase (EC 3.5.4.21) to convert creatinine to N-methylhydantoin and ammonia. The ammonia diffuses through a semipermeable layer and is quantitated by reaction with bromphenol blue. A paired
Biomolecular modules for creatinine determination.
A Warsinke et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 799, 541-544 (1996-10-12)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej