Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

934321

Sigma-Aldrich

L-Valyl-L-citrulline

≥95%

Synonim(y):

L-walilo-N5-(aminokarbonylo)-L-ornityna, Val-Cit

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

250 MG
955,00 zł

955,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
250 MG
955,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H22N4O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
274.32
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352209
NACRES:
NA.21

955,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

Próba

≥95%

Formularz

powder or crystals

kolor

off-white to light yellow

temp. przechowywania

2-8°C

Zastosowanie

Jest to rozszczepialny przez katepsynę łącznik stosowany w konstrukcji koniugatów przeciwciał i leków (ADC & Bioconjugation).

Cechy i korzyści

Val-Cit-OH jest rozszczepialnym łącznikiem ADC stosowanym w syntezie koniugatów przeciwciało-lek (ADC). Val-Cit jest specyficznie rozszczepiany przez katepsynę B. Grupa Boc może być deprotekowana w warunkach kwaśnych w celu wygenerowania wolnej grupy aminowej. Ponieważ enzym ten jest obecny tylko w lizosomie, ładunek ADC zostanie uwolniony tylko w komórce.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Qinhuai Lai et al.
European journal of medicinal chemistry, 199, 112364-112364 (2020-05-14)
Cryptophycin-52 (CR52), a tubulin inhibitor, exhibits promising antitumor activity in vitro (picomolar level) and in mouse xenograft models. However, the narrow therapeutic window in clinical trials limits its further development. Antibody-drug conjugate (ADC), formed by coupling cytotoxic compound (payload) to an
Zixuan Ye et al.
International journal of nanomedicine, 16, 2443-2459 (2021-04-06)
Specific modifications to carriers to achieve targeted delivery of chemotherapeutics into malignant tissues are a critical point for efficient diagnosis and therapy. In this case, bovine serum albumin (BSA) was conjugated with cetuximab-valine-citrulline (vc)-doxorubicin (DOX) to target epidermal growth factor

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej