Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
929328
FBnG-C3-PEG5-C3-NH2 hydrochloride
≥95%
Synonim(y):
(R)-2-acetamido-3-((2-amino-9-(4-fluorobenzylo)-6-okso-6,9-dihydro-1H-puryno-8-ylo)tio)-N-(19-amino-4,7,10,13,16-pentaoksanonadecylo)propanamidu chlorowodorek
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
50 MG
1850,00 zł
1850,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
50 MG
1850,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C31H47FN8O8S · xHCl
Masa cząsteczkowa:
710.82 (free base basis)
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.21
1850,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Próba
≥95%
Formularz
powder
grupa funkcyjna
amine
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
O=C1NC(N)=NC2=C1N=C(SC[C@@H](C(NCCCOCCOCCOCCOCCOCCCN)=O)NC(C)=O)N2CC3=CC=C(C=C3)F.Cl
Powiązane kategorie
Zastosowanie
Blok budulcowy degradera białek FBnG-C3-PEG5-C3-NH2 umożliwia syntezę cząsteczek do degradacji białek i badań 11779 (chimer ukierunkowanych na proteolizę). Ten koniugat zawiera ligand p-fluorobenzylguaninę (FBnG), łącznik PEG i aminę zawieszoną w celu reaktywności z kwasem karboksylowym na docelowym ligandzie. Ponieważ nawet niewielkie zmiany w ligandach i substancjach sieciujących mogą wpływać na tworzenie trójskładnikowego kompleksu między celem, ligazą E3 i degraderem, wiele analogów jest przygotowywanych do badań przesiewowych w celu optymalnej degradacji celu. W połączeniu z innymi blokami budulcowymi degraderów białek z końcową aminą, równoległa synteza może być wykorzystana do szybszego generowania bibliotek degraderów, które charakteryzują się zmienną długością, składem i ligandem ligazy E3.
Technology Spotlight: Bloki konstrukcyjne degraderów do ukierunkowanej degradacji białek
Bloki konstrukcyjne degraderów białek
Technology Spotlight: Bloki konstrukcyjne degraderów do ukierunkowanej degradacji białek
Bloki konstrukcyjne degraderów białek
Inne uwagi
Ukierunkowana degradacja białek przez małe cząsteczki
AUTACs: Degradatory specyficzne dla ładunku wykorzystujące selektywną autofagię
Małocząsteczkowe PROTACS: Nowe podejścia do degradacji białek
Ukierunkowana degradacja białek: od biologii chemicznej do odkrywania leków
Wpływ długości łącznika na aktywność PROTACs
AUTACs: Degradatory specyficzne dla ładunku wykorzystujące selektywną autofagię
Małocząsteczkowe PROTACS: Nowe podejścia do degradacji białek
Ukierunkowana degradacja białek: od biologii chemicznej do odkrywania leków
Wpływ długości łącznika na aktywność PROTACs
Informacje prawne
PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.
Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Daiki Takahashi et al.
Molecular cell, 76(5), 797-810 (2019-10-14)
Protein silencing represents an essential tool in biomedical research. Targeted protein degradation (TPD) strategies exemplified by PROTACs are rapidly emerging as modalities in drug discovery. However, the scope of current TPD techniques is limited because many intracellular materials are not
Vittoria Zoppi et al.
Journal of medicinal chemistry, 62(2), 699-726 (2018-12-13)
Developing PROTACs to redirect the ubiquitination activity of E3 ligases and potently degrade a target protein within cells can be a lengthy and unpredictable process, and it remains unclear whether any combination of E3 and target might be productive for
Daniel P Bondeson et al.
Annual review of pharmacology and toxicology, 57, 107-123 (2016-10-13)
Protein homeostasis networks are highly regulated systems responsible for maintaining the health and productivity of cells. Whereas therapeutics have been developed to disrupt protein homeostasis, more recently identified techniques have been used to repurpose homeostatic networks to effect degradation of
Momar Toure et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 55(6), 1966-1973 (2016-01-13)
The current inhibitor-based approach to therapeutics has inherent limitations owing to its occupancy-based model: 1) there is a need to maintain high systemic exposure to ensure sufficient in vivo inhibition, 2) high in vivo concentrations bring potential for off-target side effects, and 3) there is
Kedra Cyrus et al.
Molecular bioSystems, 7(2), 359-364 (2010-10-06)
Conventional genetic approaches have provided a powerful tool in the study of proteins. However, these techniques often preclude selective manipulation of temporal and spatial protein functions, which is crucial for the investigation of dynamic cellular processes. To overcome these limitations
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
