Przejdź do zawartości
Merck

911798

Sigma-Aldrich

N-(4-Bromophenyl)-N-phenylacrylamide

≥95%

Synonim(y):

Elektrofilowy fragment zwiadowczy, Fragment zwiadowczy dla docelowej cysteiny, KB05

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H12BrNO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
302.17
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥95%

Formularz

(Powder or crystals or solid or chunks)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Brc1ccc(cc1)N(c2ccccc2)C(=O)C=C

InChI

1S/C15H12BrNO/c1-2-15(18)17(13-6-4-3-5-7-13)14-10-8-12(16)9-11-14/h2-11H,1H2

Klucz InChI

WFQQVUPOAKOTGT-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

N-(4-bromofenylo)-N-fenyloakryloamid jest cysteinowo-reaktywnym małocząsteczkowym fragmentem do badań chemoproteomicznych i ligandowych zarówno dla tradycyjnie lekowalnych białek, jak i "nielekowalnych" lub trudnych do namierzenia białek. Ten fragment elektrofilowy lub fragment "scout" może być stosowany samodzielnie w odkrywaniu kowalencyjnych ligandów opartych na fragmentach lub włączony do narzędzi dwufunkcyjnych, takich jak elektrofilowe cząsteczki 11779 do ukierunkowanej degradacji białek, jak wykazano w Cravatt Lab do odkrywania ligaz E3.

Informacje prawne

PROTAC is a registered trademark of Arvinas Operations, Inc., and is used under license
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Xiaoyu Zhang et al.
Nature chemical biology, 15(7), 737-746 (2019-06-19)
Ligand-dependent protein degradation has emerged as a compelling strategy to pharmacologically control the protein content of cells. So far, however, only a limited number of E3 ligases have been found to support this process. Here, we use a chemical proteomic
Keriann M Backus et al.
Nature, 534(7608), 570-574 (2016-06-17)
Small molecules are powerful tools for investigating protein function and can serve as leads for new therapeutics. Most human proteins, however, lack small-molecule ligands, and entire protein classes are considered 'undruggable'. Fragment-based ligand discovery can identify small-molecule probes for proteins

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej