Tetrafluoroboran pyrylu jest stosowany do funkcjonalizacji amin heterocyklicznych, aktywując je do substytucji nukleofilowej. Jak wykazano w laboratorium Cornella, pośrednie sole pirydyniowe mogą reagować z szeroką gamą nukleofilów, tworząc nowe wiązania C-N, C-O i C-S, dzięki czemu tetrafluoroboran pyrylu jest cennym odczynnikiem do późnej funkcjonalizacji.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 57(34), 11035-11039 (2018-07-04)
The functionalization of aminoheterocycles by using a pyrylium tetrafluoroborate reagent (Pyry-BF4 ) is presented. This reagent efficiently condenses with a great variety of heterocyclic amines and primes the C-N bond for nucleophilic aromatic substitution. More than 60 examples for the
The main focus of the Cornella research group is the development of rapid, practical and efficient methodologies for organic synthesis. In addition to efficiency and practicality, the group is highly interested in discovering new reactivity with the aim of unveiling novel transformations. More specifically, on the fundamental understanding and application of catalytic processes and the development of simple reagents. These two approaches have enormous potential and impact across the chemical sciences.
Questions
Reviews
★★★★★ No rating value
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
