Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

904961

Sigma-Aldrich

Feng L3-PrPr2

≥95%

Synonim(y):

(2S,2′S)-1,1′-(propano-1,3-diylo)bis(1-oksyd 2-((2,6-diizopropylofenylo)karbamoilo)pirolidyny)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 MG
542,00 zł

542,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(2)

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 MG
542,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C37H56N4O4
Numer CAS:
945564-85-2
Masa cząsteczkowa:
620.86
Numer MDL:
MFCD32197453
Kod UNSPSC:
12161600
NACRES:
NA.22

542,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

≥95%

Formularz

powder

mp

154-159 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[N+]3([C@H](CCC3)C(=O)Nc4c(cccc4C(C)C)C(C)C)([O-])CCC[N+]1([C@H](CCC1)C(=O)Nc2c(cccc2C(C)C)C(C)C)[O-]

InChI

1S/C37H56N4O4/c1-24(2)28-14-9-15-29(25(3)4)34(28)38-36(42)32-18-11-20-40(32,44)22-13-23-41(45)21-12-19-33(41)37(43)39-35-30(26(5)6)16-10-17-31(35)27(7)8/h9-10,14-17,24-27,32-33H,11-13,18-23H2,1-8H3,(H,38,42)(H,39,43)/t32-,33-,40?,41?/m1/s1

Klucz InChI

GRKRBQGUOZNATH-LENWBBSMSA-N

Powiązane kategorie

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 4

Ta pozycja
692166799580693014
Feng L3-PrPr2 ≥95%

904961

Feng L3-PrPr2

(R)-Ru(OAc)2(H8-BINAP)

692166

(R)-Ru(OAc)2(H8-BINAP)

HandaPhos ≥95%

799580

HandaPhos

(S)-H8-BINAP technical grade

693014

(S)-H8-BINAP

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

mp

154-159 °C

mp

-

mp

-

mp

-

Zastosowanie

L3-PrPr2 jest chiralnym ligandem N,N-dwutlenkowym opracowanym przez grupę Fenga. W połączeniu z różnymi solami metali, ten wszechstronny ligand tworzy aktywny kompleks katalityczny, który może być stosowany w wielu różnych reakcjach.

Inne uwagi

Enancjoselektywna allilacja ketonów katalizowana przez N,N′-ditlenek i kompleks indu(III)

Asymetryczna Dearomatyzacja indoli poprzez kaskadę typu Michael/Friedel-Crafts w celu skonstruowania policyklicznych spiroindolin
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

904988

Feng L3-PiPr2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Xin Zhang et al.
The Journal of organic chemistry, 72(14), 5227-5233 (2007-06-15)
Complexes of (S)-pipecolic acid-, L-proline-, and other amino acid-derived N,N'-dioxides coordinated with different metal ions have been investigated in the enantioselective allylation of ketones. A variety of aromatic ketones were found to be suitable substrates in the presence of the
Xiaohu Zhao et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(13), 4032-4035 (2015-02-05)
A highly efficient asymmetric dearomatization of indoles was realized through a cascade reaction between 2-isocyanoethylindole and alkylidene malonates catalyzed by a chiral N,N'-dioxide/Mg(II) catalyst. Fused polycyclic indolines containing three stereocenters were afforded in good yields with excellent diastereo- and enantioselectivities
Hang Zhang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 54(88), 12511-12514 (2018-10-23)
The catalytic asymmetric ene-type reactions of vinylogous hydrazone were accomplished by using chiral N,N'-dioxide-metal salt complexes as catalysts. A wide range of electrophiles, including isatins, α-ketoester, imines, and aldehydes reacted with (E)-2-methyl-N-(piperidin-1-yl)prop-2-en-1-imine efficiently, affording the corresponding homoallylic alcohols and amines

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej