Przejdź do zawartości
Merck

901546

Sigma-Aldrich

Poly(M(EO)2MA:Poly(OEGMA) 90:10

hydrazide functionalized, 25 wt. % (solution in water)

Synonim(y):

PEGMA-co-POEGMA

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
1310,00 zł

1310,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
1310,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
[CH2CCH3(COO(CH2CH2O)2CH3)]p[CH2CCH3(COO(CH2CH2O)8CH3)]n[CH2CHCONHNHCO(CH2)4CONHNH2]m
Kod UNSPSC:
12162002
NACRES:
NA.23

1310,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Formularz

solution

masa cząsteczkowa

Mw ~20,000 g/mol

stężenie

25 wt. % (solution in water)

kolor

clear colorless to pale yellow

grupa funkcyjna

hydrazide

temp. przechowywania

2-8°C

Zastosowanie

Ponadto właściwości fizyczne powstałych hydrożeli, takie jak LCST, szybkość żelowania, kinetyka pęcznienia, kinetyka degradacji i właściwości mechaniczne, można łatwo kontrolować za pomocą stężenia roztworu i proporcji każdego roztworu[1][2].

Ten produkt jest dostarczany jako 25% roztwór w wodzie, gotowy do rozcieńczenia do konkretnego zastosowania. Instrukcje dotyczące rozcieńczania i przygotowania hydrożelu można znaleźć w biuletynie technicznym na stronie produktu.
Poli(metakrylan glikolu dietylenowego)-co-(metakrylan glikolu oligoetylenowego), (PM(EO)2MA-co-OEGMA) to kopolimer szczepiony w kształcie grzebienia, składający się z hydrofilowych łańcuchów oligomeru glikolu polietylenowego (PEG) szczepionych na hydrofobowym szkielecie polimetakrylanu. W tym materiale łańcuchy PEG są albo jednostkami glikolu dietylenowego, albo jednostkami oligomeru PEG (n=8-9). Uzyskane właściwości materiału można regulować poprzez kontrolowanie proporcji każdego składnika. POEGMA został zasugerowany jako realna alternatywa dla PEG w zastosowaniach biologicznych i biomateriałowych. POEGMA został zgłoszony w celu poprawy właściwości farmakokinetycznych koniugatów białek i peptydów[3][4], zwiększenia stabilności i skuteczności wyciszania genów siRNA[5], jako powierzchnia przeciwporostowa dla biosensorów[6] i wyeliminowania antygenowości PEG[7][8]. Oprócz zastosowania w koniugatach biomolekuła-polimer, PEOGMA znalazł również szerokie zastosowanie w inżynierii tkankowej, takiej jak synteza hydrożeli. Funkcjonalizowany hydrazydem PM(EO)2MA-co-OEGMA może być łatwo stosowany z odpowiednim funkcjonalizowanym aldehydem POEGMA lub PM(EO)2MA-co-OEGMA do szybkiego żelowania poprzez odwracalne tworzenie wiązania hydrazonowego[9]. Ze względu na odwracalność tworzenia wiązań i niską lepkość prekursorów, powstałe hydrożele mogą być stosowane jako matryce do iniekcji w inżynierii tkankowej, miejscowe nośniki leków dla małych cząsteczek lub jako środki smarne do stawów[10][11].
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A brush-polymer/exendin-4 conjugate reduces blood glucose levels for up to five days and eliminates poly(ethylene glycol) antigenicity.
Qi Y, et al.
Nature Biomedical Engineering, 1, 0002-0002 (2016)
Reactive electrospinning of degradable poly(oligoethylene glycol methacrylate)-based nanofibrous hydrogel networks.
Xu F, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 52, 1451-1454 (2016)
?Off-the-shelf? thermoresponsive hydrogel design: tuning hydrogel properties by mixing precursor polymers with different lower-critical solution temperatures.
Bakaic E, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 5, 33364-33376 (2015)
Niels M B Smeets et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(25), 3306-3309 (2014-02-18)
Injectable PEG-analogue hydrogels based on poly(oligoethylene glycol methacrylate) have been developed based on complementary hydrazide and aldehyde reactive linear polymer precursors. These hydrogels display the desired biological properties of PEG, form covalent networks in situ following injection, and are easily
Weiping Gao et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 106(36), 15231-15236 (2009-08-27)
The challenge in the synthesis of protein-polymer conjugates for biological applications is to synthesize a stoichiometric (typically 1:1) conjugate of the protein with a monodisperse polymer, with good retention of protein activity, significantly improved pharmacokinetics and increased bioavailability, and hence

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej