Wszystkie zdjęcia(2)
Kluczowe dokumenty
900932
TAMRA alkyne
≥95%
Synonim(y):
Tetramethylrhodamine alkyne
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
5 MG
1060,00 zł
1060,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
5 MG
1060,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C36H41N3O8
Masa cząsteczkowa:
643.73
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.22
1060,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
![Tris[(1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]amine 97%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/179/695/86a721c8-2a4c-4e4f-bc36-6276ce7a941f/640/86a721c8-2a4c-4e4f-bc36-6276ce7a941f.png)
Poziom jakości
Próba
≥95%
Formularz
powder or crystals
przydatność reakcji
reaction type: click chemistry
temp. przechowywania
−20°C
ciąg SMILES
O=CNCCOCCOCCOCCOCC#C.CN(C)C1=CC=C(C(C2=C(C([O-])=O)C=CC=C2)=C(C=C3)C(O4)=CC3=[N+](C)C)C4=C1
Klucz InChI
ZFKUPSPWMXEEIG-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Zastosowanie
TAMRA alkyne is a red-fluorescent probe that through the alkyne group can be reacted with azides via a copper-catalyzed click reaction (CuAAC). TAMRA (tetramethylrhodamine) is a bright fluorescent probe and is compatible with various excitation sources including mercury arc, tungsten and xenon arc lamps, the 544 nm line of the Helium-Neon laser and the 532 nm green laser line.[1]{37[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Selective imaging of Gram-negative and Gram-positive microbiotas in the mouse gut.
Wang W, et al.
Biochemistry, 56(30), 3889-3893 (2017)
Chemoselective modification of viral surfaces via bioorthogonal click chemistry.
Rubino F A, et al.
Journal of Visualized Experiments, 66 (2012)
Jacob Gubbens et al.
Chemistry & biology, 16(1), 3-14 (2009-01-28)
New lipid analogs mimicking the abundant membrane phospholipid phosphatidylcholine were developed to photocrosslink proteins interacting with phospholipid headgroups at the membrane interface. In addition to either a phenylazide or benzophenone photoactivatable moiety attached to the headgroup, the lipid analogs contained
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
