Przejdź do zawartości
Merck

900340

Sigma-Aldrich

rac-BINAP Pd G4

Synonim(y):

(metanosulfoniano-κO)[2′-(metyloamino-κN)-2-bifenylo-κC2]pallad - 1,1′-binaftaleno-2,2′-diylbis(difenylofosfina)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

250 MG
590,00 zł
1 G
1770,00 zł

590,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
250 MG
590,00 zł
1 G
1770,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C58H47NO3P2PdS
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
1006.43
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

590,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Formularz

powder

Poziom jakości

Właściwości

generation 4

przydatność reakcji

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

[Pd+]c9c(cccc9)c%10c(cccc%10)NC.P(c8ccccc8)(c7ccccc7)c1c(c6c(cc1)cccc6)c2c3c(ccc2P(c5ccccc5)c4ccccc4)cccc3.[S](=O)(=O)([O-])C

InChI

1S/C44H32P2.C13H12N.CH4O3S.Pd/c1-5-19-35(20-6-1)45(36-21-7-2-8-22-36)41-31-29-33-17-13-15-27-39(33)43(41)44-40-28-16-14-18-34(40)30-32-42(44)46(37-23-9-3-10-24-37)38-25-11-4-12-26-38;1-14-13-10-6-5-9-12(13)11-7-3-2-4-8-11;1-5(2,3)4;/h1-32H;2-7,9-10,14H,1H3;1H3,(H,2,3,4);/q;;;+1/p-1

Klucz InChI

JCAKNOAUMBTXEM-UHFFFAOYSA-M

Zastosowanie

A powerful ligand for classic cross-coupling reactions combined with the Buchwald Fourth Generation Palladacycle. Bench stable, soluble in most organic solvents.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Sandra M King et al.
Organic letters, 18(16), 4128-4131 (2016-08-09)
A general method for the N-arylation of amino acid esters with aryl triflates is described. Both α- and β-amino acid esters, including methyl, tert-butyl, and benzyl esters, are viable substrates. Reaction optimization was carried out by design of experiment (DOE)

Produkty

G3 and G4 Buchwald palladium precatalysts are the newest air, moisture, and thermally stable crossing-coupling complexes used in bond formation for their versatility and high reactivity.

Prekatalizatory palladowe G3 i G4 Buchwald to najnowsze, stabilne w powietrzu, wilgoci i temperaturze kompleksy sprzęgania krzyżowego stosowane w tworzeniu wiązań ze względu na ich wszechstronność i wysoką reaktywność.

Powiązane treści

The Buchwald group has developed a series of highly active and versatile palladium precatalysts and biarylphosphine ligands used in cross-coupling reactions for the formation of C-C, C–N, C–O, C–F, C–CF3, and C–S bonds. The ligands are electron-rich, and highly tunable to provide catalyst systems with a diverse scope, high stability and reactivity. Furthermore, the new series of precatalysts are air-, moisture and thermally-stable and display good solubility in common organic solvents. The use of precatalysts ensures the efficient generation of the active catalytic species and allows one to accurately adjust the ligand:palladium ratio. The ligands, precatalysts and methodology developed in the Buchwald group are user friendly and have rendered previously difficult cross couplings reactions, much easier to achieve.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej