Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

772372

Sigma-Aldrich

DTS(PTTh2)2

Synonim(y):

4,4′-[4,4-Bis(2-ethylhexyl)-4H-silolo[3,2-b:4,5-b′]dithiophene-2,6-diyl]bis[7-(5′-hexyl-[2,2′-bithiophen]-5-yl)-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-c]pyridine], 5,5′-Bis{[4-(7-hexylthiophen-2-yl)thiophen-2-yl]-[1,2,5]thiadiazolo[3,4-c]pyridine}-3,3′-di-2-ethylhexylsilylene-2,2′-bithiophene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C62H72N6S8Si
Masa cząsteczkowa:
1185.88
Numer MDL:
MFCD27952541
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
329767559
NACRES:
NA.23

Postać

solid

mp

208-213 °C

rozpuszczalność

chloroform: soluble(lit.)
dichlorobenzene: soluble(lit.)

λmaks.

655 nm in chloroform

ciąg SMILES

CCC(CCCC)C[Si]1(CC(CCCC)CC)C2=C(SC(C3=NC=C(C4=CC=C(C5=CC=C(CCCCCC)S5)S4)C6=NSN=C63)=C2)C7=C1C=C(C8=NC=C(C9=CC=C(C%10=CC=C(CCCCCC)S%10)S9)C%11=NSN=C%118)S7

InChI

1S/C62H72N6S8Si/c1-7-13-17-19-23-41-25-27-47(69-41)49-31-29-45(71-49)43-35-63-57(59-55(43)65-75-67-59)51-33-53-61(73-51)62-54(77(53,37-39(11-5)21-15-9-3)38-40(12-6)22-16-10-4)34-52(74-62)58-60-56(66-76-68-60)44(36-64-58)46-30-32-50(72-46)48-28-26-42(70-48)24-20-18-14-8-2/h25-36,39-40H,7-24,37-38H2,1-6H3

Klucz InChI

NOJURONZIGXBEP-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

DTS(PTTh2)2 is a conjugating polymer with an absorption onset of 815 nm and a field effect hole mobility of ~ 0.1 cm2V-1s-1. It acts as a small donor molecule that can be used as an active layer in optoelectronic applications.

Zastosowanie

Narrow band gap material for high-efficiency organic solar cells (OPVs) application
OPV Device Structure: ITO/MoOx/DTS(PTTh2)2: PC70BM/Al
  • JSC = 14.4 mA/cm2
  • VOC = 0.78 V
  • FF = 0.59
  • PCE = 6.7%
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Zachary B Henson et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(8), 3766-3779 (2012-01-31)
π-Conjugated materials containing pyridal[2,1,3]thiadiazole (PT) units have recently achieved record power conversion efficiencies of 6.7% in solution-processed, molecular bulk-heterojunction (BHJ) organic photovoltaics. Recognizing the importance of this new class of molecular systems and with the aim of establishing a more
Balancing the H-and J-aggregation in DTS (PTTh 2) 2/PC 70 BM to yield a high photovoltaic efficiency
Zhao Q, et al.
Journal of Material Chemistry C, 3(31), 8183-8192 (2015)
Solution-processed small-molecule solar cells with 6.7% efficiency
Nature Materials, 11, 44-48 (2012)
Optical performance and color investigations of hybrid solar cells based on P3HT: ZnO, PCPDTBT: ZnO, PTB7: ZnO and DTS (PTTh2) 2: ZnO
Duche D, et al.
Solar Energy Materials and Solar Cells, 126, 197-204 (2014)
Plastic solar cells: Self-assembly of bulk heterojunction nano-materials by spontaneous phase separation
AIP Conference Proceedings, 1519(1), 47-50 (2013)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Development of Small Molecule Donors for Solution-Processed Organic Solar Cells

Solution-processed organic photovoltaic devices (OPVs) have emerged as a promising clean energy generating technology due to their ease of fabrication, potential to enable low-cost manufacturing via printing or coating techniques, and ability to be incorporated onto light weight, flexible substrates.

Rozwój donorów małych cząsteczek dla organicznych ogniw słonecznych przetwarzanych w roztworach

Organiczne urządzenia fotowoltaiczne (OPV) przetwarzane w roztworach pojawiły się jako obiecująca technologia generowania czystej energii ze względu na ich łatwość wytwarzania, potencjał do umożliwienia taniej produkcji za pomocą technik drukowania lub powlekania oraz możliwość włączenia do lekkich, elastycznych podłoży.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej