Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
767743
2,5-Dihydro-3,6-di-2-thienyl-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione
97%
Synonim(y):
3,6-Di(thiophen-2-yl)pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4(2H,5H)-dione, DPP
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
5 G
6320,00 zł
6320,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
5 G
6320,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C14H8N2O2S2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
300.36
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.23
6320,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
![Benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene-4,8-dione 97%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/418/544/b7faac0b-ad09-4b42-a9fa-aeb38017a39e/640/b7faac0b-ad09-4b42-a9fa-aeb38017a39e.png)
![3,6-Bis(5-bromo-2-thienyl)-2,5-bis(2-hexyldecyl)-2,5-dihydro-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione 98%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/128/499/590a62c1-529b-42e2-96df-25659ec8c9e0/640/590a62c1-529b-42e2-96df-25659ec8c9e0.png)
![1,1′-[4,8-Bis[5-(2-ethylhexyl)-2-thienyl]benzo[1,2-b:4,5-b′]dithiophene-2,6-diyl]bis[1,1,1-trimethylstannane]](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/611/912/a638a6fe-ca7b-4674-8023-df4c0921a9fd/640/a638a6fe-ca7b-4674-8023-df4c0921a9fd.png)
![Dithieno[3,2-b:2′,3′-d]thiophene 97% (HPLC)](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/502/826/9222eb9f-669e-4f11-ad3a-91a3d43058cd/640/9222eb9f-669e-4f11-ad3a-91a3d43058cd.png)
![Thieno[3,2-b]thiophene 95%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/353/609/429fd4bf-e217-4371-80a3-9e5a4d88908b/640/429fd4bf-e217-4371-80a3-9e5a4d88908b.png)
![4,7-Dibromobenzo[c]-1,2,5-thiadiazole 95%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/711/964/3fd3ffd1-5916-468e-a743-22f1611b5a33/640/3fd3ffd1-5916-468e-a743-22f1611b5a33.png)
Poziom jakości
Próba
97%
Formularz
solid
ciąg SMILES
O=C1NC(c2cccs2)=C3C(=O)NC(c4cccs4)=C13
InChI
1S/C14H8N2O2S2/c17-13-9-10(12(16-13)8-4-2-6-20-8)14(18)15-11(9)7-3-1-5-19-7/h1-6H,(H,15,18)(H,16,17)
Klucz InChI
YIUHGBNJJRTMIE-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
2,5-Dihydro-3,6-di-2-thienyl-pyrrolo[3,4-c]pyrrole-1,4-dione is a diketopyrrolopyrrole (DPP) based copolymer and are used widely in thin-film transistors and solar cell devices. This aromatic polymer has electron withdrawing groups and hence is very useful for the synthesis of narrow band gap donor-acceptor polymers which are used as active semiconductors for organic electronics. They give rise to high power conversion efficiency (PCE) in Organic Photovoltaic (OPV) Cells. [1]
Zastosowanie
Cechy i korzyści
Diketopyrrolopyrrole is planar and can accept hydrogen bonds/other electrostatic interactions which results in copolymers that have pi-pi stacking.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Synthesis and characterization of phenanthrocarbazole-diketopyrrolopyrrole copolymer for high-performance field-effect transistors
Chen, H., Guo, Y., Sun, X., Gao, D., Liu, Y., & Yu, G.
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 51(10), 2208-2215 (2013)
David Rais et al.
ChemPlusChem, 85(12), 2689-2703 (2020-12-18)
The singlet fission (SF) process discovered in bis(thienyl)diketopyrrolopyrroles (TDPPs) can boost their potential for photovoltaics (PV). The crystal structures of TDPP analogs carrying n-hexyl, n-butyl, or 2-(adamant-1-yl)ethyl substituents are similar, but contain increasingly slipped stacked neighbor molecules. The observed SF
Influence of Side-Chain on Structural Order and Photophysical Properties in Thiophene Based Diketopyrrolopyrroles: A Systematic Study.
Naik, M. A., Venkatramaiah, N., Kanimozhi, C., & Patil, S.
The Journal of Physical Chemistry C, 116(50), 26128-26137 (2012)
Hugo Bronstein et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(10), 3272-3275 (2011-02-22)
We report the synthesis and polymerization of a novel thieno[3,2-b]thiophene-diketopyrrolopyrrole-based monomer. Copolymerization with thiophene afforded a polymer with a maximum hole mobility of 1.95 cm(2) V(-1) s(-1), which is the highest mobility from a polymer-based OFET reported to date. Bulk-heterojunction
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
