Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

742600

Sigma-Aldrich

Difluoromethyl phenyl sulfone

≥97%

Synonim(y):

PhSO2CF2H, [(Difluoromethyl)sulfonyl]benzene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
349,00 zł
10 G
2030,00 zł

349,00 zł

Dostępny do wysyłki w dniu17 kwietnia 2025Szczegóły

Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
349,00 zł
10 G
2030,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H6F2O2S
Numer CAS:
1535-65-5
Masa cząsteczkowa:
192.18
Beilstein:
2259218
Numer MDL:
MFCD01050170
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
329765583
NACRES:
NA.22

349,00 zł

Dostępny do wysyłki w dniu17 kwietnia 2025Szczegóły

Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

≥97%

Formularz

solid

grupa funkcyjna

fluoro
sulfone

ciąg SMILES

FC(F)S(=O)(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C7H6F2O2S/c8-7(9)12(10,11)6-4-2-1-3-5-6/h1-5,7H

Klucz InChI

LRHDNAVPELLXDL-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Reagent Used for
  • Reductive silylation and the preparation of trifluoro- and difluoromethylsilanes by reductive coupling of fluoromethyl sulfones, sulfoxides and sulfides with chlorosilanes[1]
  • Fluoroalkylation/chloroalkylation of α,β-enones, arynes, acetylenic ketones and other Michael acceptors[2]
  • Difluoromethylation of primary alkyl halides via nucleophilic substitution-reductive desulfonylation[3]

Reagent used in Preparation of
  • α-difluoromethyl amines via stereoselective (phenylsulfonyl)difluoromethylation of chiral sulfinyl aldimines[4]
  • Anti-difluoropropanediols via potassium tert-butoxide-catalyzed difluoromethylenation of aldehydes[5]
  • β-difluoromethylated and β-difluoromethylenated alcohols and amines by regioselective nucleophilic difluoromethylation of 1,2-cyclic sulfates and sulfamidates[6]
  • Difluoroalkenes from alkyl halides via nucleophilic substitution-elimination[7]
  • Difluoromethyl alcohol derivatives from enolizable and non-enolizable carbonyl compounds using nucleophilic phenylsulfonyldifluoromethylation-reductive desulfonylation strategy[8]
  • Fluoromethylated vicinal ethylenediamines via fluoromethylation of chiral α-aminobutanesulfinimines with (phenylsulfonyl)fluoromethanes followed by reductive desulfonylation and alcoholysis[9]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

264.0 °F

Temperatura zapłonu (°C)

128.9 °C

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCL4625
BCBV3416
BCBP3732V
BCBM7735V
BCBL8704V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Facile synthesis of chiral alpha-difluoromethyl amines from N-(tert-butylsulfinyl)aldimines.
Ya Li et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(36), 5882-5886 (2005-09-09)
G K Surya Prakash et al.
Organic letters, 6(23), 4315-4317 (2004-11-05)
A facile and efficient nucleophilic difluoromethylation of primary alkyl halides has been disclosed through a novel nucleophilic substitution-reductive desulfonylation strategy, using difluoromethyl phenyl sulfone as a difluoromethyl anion ("CF(2)H(-)") equivalent.
Convenient synthesis of difluoromethyl alcohols from both enolizable and non-enolizable carbonyl compounds with difluoromethyl phenyl sulfone
Prakash, G. K. S.; et al.
European Journal of Organic Chemistry, 11, 2218-2223 (2005)
Difluoromethyl phenyl sulfone as a selective difluoromethylene dianion equivalent: one-pot stereoselective synthesis of anti-2,2-difluoropropane-1,3-diols.
G K Surya Prakash et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 42(42), 5216-5219 (2003-11-06)
A remarkably efficient fluoroalkylation of cyclic sulfates and sulfamidates with PhSO2CF2H: facile entry into beta-difluoromethylated or beta-difluoromethylenated alcohols and amines.
Chuanfa Ni et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(5), 786-789 (2006-12-14)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Powiązane treści

Hu Group – Prof. Product Portal

Prof. Jinbo Hu's lab focuses on developing new fluorination reagents and reactions, including difluoromethylation and monofluoromethylation.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej