Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

738123

Sigma-Aldrich

2,6-Dichloro-1-fluoropyridinium triflate

95%

Synonim(y):

1-Fluoro-2,6-dichloropyridinium triflate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H3Cl2F4NO3S
Numer CAS:
130433-68-0
Masa cząsteczkowa:
316.06
Numer MDL:
MFCD00191438
Kod UNSPSC:
12352101
Identyfikator substancji w PubChem:
329765251
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Postać

solid

mp

121-126 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F.F[n+]1c(Cl)cccc1Cl

InChI

1S/C5H3Cl2FN.CHF3O3S/c6-4-2-1-3-5(7)9(4)8;2-1(3,4)8(5,6)7/h1-3H;(H,5,6,7)/q+1;/p-1

Klucz InChI

KDFRVNARKRKXQQ-UHFFFAOYSA-M

Zastosowanie

  • Used in the fluorination of various organic compounds
  • Fluoropyridinium triflates are versatile reagents for transformation of thioglycosides into ο-glycoside, glycosyl azide and sulfoxide
  • Electrolytic partial fluorination and diastereoselective anodic fluorination
  • Regioselective, electrochemical fluorination
  • Fluorination of alkenes with N-F type of reagents
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Evidence for ionic intermediates in fluorination of alkenes with N-F type of reagents
Zupan, M.; et al.
Chemistry Letters (Jpn), 7, 641-642 (1998)
Electrolytic partial fluorination of organic compound. Part: 53 Highly regioselective anodic mono- and difluorination of 4-arylthio-1,3-dioxolan-2-ones. A marked solvent effect on fluorinated product selectivity
Ishii, H.; et al.
Tetrahedron, 57, 9067-9072 (2001)
Electrolytic partial fluorination of organic compounds. Part 62. Highly diastereoselective anodic fluorination of chiral 1,3-oxathiolan-5-ones derived from camphorsulfonamides
Baba, D.; et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 121, 93-96 (2003)
Power- and structure-variable fluorinating agents. The N-fluoropyridinium salt system
Umemoto, T.; et al.
Journal of the American Chemical Society, 112, 8563-8575 (1990)
1-Fluoropyridinium triflates: versatile reagents for transformation of thioglycoside into O-glycoside, glycosyl azide and sulfoxide
Tsukamoto, H.; et al.
Tetrahedron Letters, 44, 5247-5249 (2003)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej