Przejdź do zawartości
Merck

721034

Sigma-Aldrich

5-Chloro-3-pyridineboronic acid

≥95%

Synonim(y):

(3-Chloro-5-pyridyl)boronic acid, (3-Chloropyridin-5-yl)boronic acid, (5-Chloropyridin-3-yl)boronic acid, 3-Chloropyridine-5-boronic acid, 5-Chloropyridine-3-boronic acid

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H5BClNO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
157.36
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥95%

Formularz

solid

mp

255-260 °C

grupa funkcyjna

chloro

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

OB(O)c1cncc(Cl)c1

InChI

1S/C5H5BClNO2/c7-5-1-4(6(9)10)2-8-3-5/h1-3,9-10H

Klucz InChI

NJXYBTMCTZAUEE-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Kwas 5-chloro-3-pirydynoboronowy może być stosowany jako półprodukt:
  • W przygotowaniu radioligandu pozytonowej tomografii emisyjnej (PET)[11C]MK-1064, który ma zastosowanie w obrazowaniu receptora oreksyny-2.
  • W syntezie antagonisty receptora oreksyny 2 (2-SORA) MK-1064.
  • W przygotowaniu mikrosomalnych inhibitorów syntazy prostaglandyny E-1 pochodnych pirydylo-cykloalkilowych.
  • W syntezie inhibitorów bromodomeny ATAD2.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Discovery and optimization of pyridyl-cycloalkyl-carboxylic acids as inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1 for the treatment of endometriosis
Koppitz M, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 29(18), 2700-2705 (2019)
Fragment-based discovery of low-micromolar ATAD2 bromodomain inhibitors
Demont EH, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 58(14), 5649-5673 (2015)
Discovery of 5″-Chloro-N-[(5,6-dimethoxypyridin-2-yl) methyl]-2, 2′: 5′, 3″-terpyridine-3′-carboxamide (MK-1064): A Selective Orexin 2 Receptor Antagonist (2-SORA) for the Treatment of Insomnia
Roecker AJ, et al.
ChemMedChem, 9(2), 311-322 (2014)
Synthesis of [11C] MK-1064 as a new PET radioligand for imaging of orexin-2 receptor
Gao M, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 26(15), 3694-3699 (2016)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej