Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

716782

Sigma-Aldrich

N-((Diisopropylamino)methylene)-N-diisopropylaminium tetrafluoroborate

97%

Synonim(y):

N,N,N′,N′-Tetraisopropylformamidinium tetrafluoroborate, Bis-(Diisopropylamino)methylium tetrafluoroborate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H29BF4N2
Numer CAS:
369405-27-6
Masa cząsteczkowa:
300.19
Numer MDL:
MFCD15144860
Kod UNSPSC:
12352001
Identyfikator substancji w PubChem:
329763428
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

solid

przydatność reakcji

reagent type: catalyst

mp

280-284 °C

ciąg SMILES

F[B-](F)(F)F.CC(C)N(\C=[N+](\C(C)C)C(C)C)C(C)C

InChI

1S/C13H29N2.BF4/c1-10(2)14(11(3)4)9-15(12(5)6)13(7)8;2-1(3,4)5/h9-13H,1-8H3;/q+1;-1

Klucz InChI

PEKVUVXZBLFOHV-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Reactant for cross-coupling reactions

Informacje prawne

Sold under license from Kanata Chemical Technologies Inc. for research purposes only.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBC1741V
MKBC1741

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Bhartesh Dhudshia et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 6(6), 668-670 (2006-02-01)
Acyclic diaminocarbenes are found to be useful ligands for palladium catalyzed Suzuki-Miyaura, Sonogashira and Heck cross-coupling reactions of aryl/alkenyl bromides and chlorides.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej