Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

706531

Sigma-Aldrich

N-Boc-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-boronic acid pinacol ester

95%

Synonim(y):

(1-tert-Butoxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)boronic acid pinacol ester, (N-tert-Butoxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)boronic acid pinacol ester, (N-tert-Butoxycarbonyl-1,2,5,6-tetrahydropyridin-4-yl)boronic acid pinacol ester, (N-tert-Butoxycarbonyl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-boronic acid pinacol ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

1 G
586,00 zł

586,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
1 G
586,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H28BNO4
Numer CAS:
286961-14-6
Masa cząsteczkowa:
309.21
Numer MDL:
MFCD03840345
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
329762650
NACRES:
NA.22

586,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

Poziom jakości

100

Próba

95%

Formularz

powder

mp

100-114 °C

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(=CC1)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

InChI

1S/C16H28BNO4/c1-14(2,3)20-13(19)18-10-8-12(9-11-18)17-21-15(4,5)16(6,7)22-17/h8H,9-11H2,1-7H3

Klucz InChI

VVDCRJGWILREQH-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Boc-THP-Bpin jest często stosowany w katalizowanych metalami reakcjach sprzęgania krzyżowego, takich jak sprzęganie Suzuki-Miyaura i Negishi.[1][2]

Zastosowanie

Odczynnik stosowany w
  • Sprzęganie krzyżowe Suzuki-Miyaura z wykorzystaniem katalizatora palladowo-fosfinowego[1]
  • Kontrolowane ligandem regioselektywne sprzęganie Suzuki katalizowane palladem[2]
  • Katalizowane palladem sprzęganie Suzuki-Miyaura[3]
  • Sprzęganie Suzuki, po którym następuje reakcja jodolaktonizacji[4]
  • Pochodna wrenchnololu zoptymalizowana pod kątem aktywacji genów w komórkach[5]

Odczynnik stosowany w przygotowaniu kilku inhibitorów enzymatycznych i ligandów receptorowych
  • Aktywne doustnie inhibitory kinazy chłoniaka anaplastycznego[6]
  • Oksazolekarboksyamidy jako inhibitory acylotransferazy diacyloglicerolowej-1 w leczeniu otyłości i cukrzycy[7]
  • 4-arylopiperydynyloamidy i N-arylopiperydyno-3-ylo-cyklopropanokarboksyamidy jako nowe ligandy receptora melatoniny[8]
  • Analogi chinazoliny jako inhibitory glukocerebrozydazy o aktywności chaperonowej w leczeniu choroby Gauchera, lizosomalnej choroby spichrzeniowej[9]
  • Etery arylopiperazyny i piperydyny jako podwójnie działające inhibitory wychwytu zwrotnego noradrenaliny i częściowi agoniści 5-HT1A[10]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCT8137
MKCQ6076
MKCP3871
MKCK2537
MKBW7391V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Design and synthesis of 4-arylpiperidinyl amide and N-arylpiperidin-3-yl-cyclopropanecarboxamide derivatives as novel melatonin receptor ligands
Li, G.; et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 21, 1236-1242 (2011)
Paul M Wehn et al.
Organic letters, 11(24), 5666-5669 (2009-12-17)
A novel approach to the synthesis of substituted 5-amino- and 3-amino-1,2,4-thiadiazoles beginning from a common precursor has been achieved. Derivatization by palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling enables the rapid preparation of analogs around this pharmaceutically relevant core. FMO calculations rationalize the observed
Preparation of 3,4-fused-spiro[furan-5(5H),4'-piperidin]-2-one
Liu, J.; et al.
Tetrahedron Letters, 50, 5228-5230 (2009)
Kazutomo Kinoshita et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(3), 1271-1280 (2012-01-10)
Anaplastic lymphoma kinase (ALK) receptor tyrosine kinase is considered an attractive therapeutic target for human cancers, especially non-small cell lung cancer (NSCLC). Our previous study revealed that 8,9-side-chains of 6,6-dimethyl-11-oxo-6,11-dihydro-5H-benzo[b]carbazole scaffold crucially affected kinase selectivity, cellular activity, and metabolic stability.
Discovery and pharmacological characterization of aryl piperazine and piperidine ethers as dual acting norepinephrine reuptake inhibitors and 5-HT1A partial agonists
Gray, D. L.; et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 19, 6604-6607 (2009)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej