Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

706116

Sigma-Aldrich

Potassium benzofurazan-5-trifluoroborate

96%

Synonim(y):

Potassium benzo[c][1,2,5]oxadiazole-5-trifluoroborate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H3BF3KN2O
Numer CAS:
1225608-24-1
Masa cząsteczkowa:
226.01
Numer MDL:
MFCD09800741
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
329762612
NACRES:
NA.22

Próba

96%

Formularz

solid

mp

>300 °C

ciąg SMILES

[K+].F[B-](F)(F)c1ccc2nonc2c1

InChI

1S/C6H3BF3N2O.K/c8-7(9,10)4-1-2-5-6(3-4)12-13-11-5;/h1-3H;/q-1;+1

Klucz InChI

VVXGHNBCIPLVLI-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Organotrifluoroborate invovled in copper-mediated cross-coupling and Suzuki cross-coupling

Organotrifluoroborates as versatile and stable boronic acid surrogates.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBF7709V
MKBB9184

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of 5-aryl- and 5-heteroaryl-7-carboxyl-8-hydroxyquinaldines through Suzuki cross-coupling reaction with potassium organotrifluoroborates
F. Sliman and D. Desmaele,
Synthesis, 4, 619-630 (2010)
Sebastian A Testero et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 21(9), 2675-2678 (2011-01-25)
The copper-mediated and non-basic oxidative cross-coupling of organotrifluoroborates with phenols was applied to elaboration of the structures of thiirane-based inhibitors of matrix metalloproteinases. By revision of the synthetic sequence to allow this cross-coupling as the final step, and taking advantage

Produkty

Potassium Organotrifluoroborates

Bench-stable Potassium Organotrifluoroborates enable diverse C-C bond formation reactions.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej