Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

693537

Sigma-Aldrich

R-MOP

≥94%

Synonim(y):

(R)-(+)-2-(Diphenylphosphino)-2′-methoxy-1,1′-binaphthyl

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C33H25OP
Numer CAS:
145964-33-6
Masa cząsteczkowa:
468.52
Numer MDL:
MFCD00269686
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
329761598

Próba

≥94%

Postać

solid

aktywność optyczna

[α]20/D +94°, c = 0.5 in chloroform

ciąg SMILES

COc1ccc2ccccc2c1-c3c(ccc4ccccc34)P(c5ccccc5)c6ccccc6

InChI

1S/C33H25OP/c1-34-30-22-20-24-12-8-10-18-28(24)32(30)33-29-19-11-9-13-25(29)21-23-31(33)35(26-14-4-2-5-15-26)27-16-6-3-7-17-27/h2-23H,1H3

Klucz InChI

KRWTWSSMURUMDE-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

R-MOP is a phosphine ligand with a bis-naphthalene backbone.

Zastosowanie

Takasago Ligands and Complexes for Asymmetric Reactions

Ligand used in palladium-catalyzed asymmetric hydrosilylation of olefins, palladium-catalyzed reduction of allylic esters, rhodium-catalyzed asymmetric addition reactions, and asymmetric amination reactions catalyzed by copper(I) complexes.

Informacje prawne

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only. US5231202
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

The synthesis of P-stereogenic MOP analogues and their use in rhodium catalyzed asymmetric addition
Clarke, E. F.; et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 696, 3608-3615 (2011)
A new optically active monodentate phosphine ligand, (R)-(+)-3-diphenylphosphino-3'-methoxy-4,4'-biphenanthryl (MOP-phen): preparation and use for palladium-catalyzed asymmetric reduction of allylic esters with formic acid
Hayashi, T.
Synthesis, 526-532 (1994)
Uozomi, Y.
Journal of the American Chemical Society, 9887-9887 (1991)
Rhodium-catalyzed asymmetric addition of aryl- and alkenylboronic acids to isatins.
Ryo Shintani et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 45(20), 3353-3356 (2006-04-06)
T Hayashi
Accounts of chemical research, 33(6), 354-362 (2000-07-13)
Chiral monophosphines, whose chirality is due to biaryl axial chirality, have been prepared from enantiomerically pure 2, 2'-dihydroxy-1,1'-binaphthyl and demonstrated to be highly efficient chiral ligands for transition-metal-catalyzed organic transformations, especially for reactions where chelating bisphosphine ligands cannot be used.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Chiral Diene Ligands for Asymmetric Transformations

Chiral diene ligands enable asymmetric transformations, constructing enantioenriched compounds from achiral substrates efficiently.

Takasago Ligands

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej