Przejdź do zawartości
Merck

692336

Sigma-Aldrich

RuCl2[(R)−(DM−SEGPHOS®)][(R,(R))−(DPEN)]

Synonim(y):

Dichloro[(R)−5,5′−bis[di(3,5−xylyl)phosphino]−4,4′−bi−1,3−benzodioxole][(1R,2R)−1,2−diphenylethylenediamine]ruthenium(II)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C60H60Cl2N2O4P2Ru
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
1107.05
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Postać

powder

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl[Ru]Cl.N[C@@H]([C@H](N)c1ccccc1)c2ccccc2.Cc3cc(C)cc(c3)P(c4cc(C)cc(C)c4)c5ccc6OCOc6c5-c7c8OCOc8ccc7P(c9cc(C)cc(C)c9)c%10cc(C)cc(C)c%10

InChI

1S/C46H44O4P2.C14H16N2.2ClH.Ru/c1-27-13-28(2)18-35(17-27)51(36-19-29(3)14-30(4)20-36)41-11-9-39-45(49-25-47-39)43(41)44-42(12-10-40-46(44)50-26-48-40)52(37-21-31(5)15-32(6)22-37)38-23-33(7)16-34(8)24-38;15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12;;;/h9-24H,25-26H2,1-8H3;1-10,13-14H,15-16H2;2*1H;/q;;;;+2/p-2/t;13-,14-;;;/m.1.../s1

Klucz InChI

FOEKPXQPRAIJRW-ODQAEMFESA-L

Zastosowanie

RuCl2[(R)-(DM-SEGPHOS®)][(R,(R))-(DPEN)] can be used as a catalyst in the enantioselective preparation of chiral amino alcohols and their derivatives by asymmetric hydrogenation of various amino ketones using mild hydrogen pressure.

Informacje prawne

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only. JP Registration No. 3148136 JP Application No. 19970359654
SEGPHOS is a registered trademark of Takasago Intl. Corp.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Asymmetric hydrogenation of amino ketones using chiral RuCl2 (diphophine)(1, 2-diamine) complexes
Ohkuma T, et a.
Journal of the American Chemical Society, 122(27), 6510-6511 (2000)

Produkty

Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej