Przejdź do zawartości
Merck

68193

Sigma-Aldrich

Methyl L-3-phenyllactate

≥97.0% (HPLC)

Synonim(y):

Methyl (S)-2-hydroxy-3-phenylpropionate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H12O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
180.20
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352108
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

≥97.0% (HPLC)

aktywność optyczna

[α]/D +4.4±0.5°, c = 1% in methanol

mp

40-45 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester
hydroxyl
phenyl

ciąg SMILES

COC(=O)[C@@H](O)Cc1ccccc1

InChI

1S/C10H12O3/c1-13-10(12)9(11)7-8-5-3-2-4-6-8/h2-6,9,11H,7H2,1H3/t9-/m0/s1

Klucz InChI

NMPPJJIBQQCOOI-VIFPVBQESA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Methyl L-3-phenyllactate can be used:
  • As an intermediate in the synthesis of bortezomib analogs as 20S proteasome inhibitors.
  • As a substrate in the amination of the benzylic C-H bonds and the aminated products are further used to prepare β-lactams.
  • As an intermediate in one of the key synthetic steps for the preparation of YM-254890 analog, a selective Gαq/11 inhibitor.

This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Discovery of novel 20S proteasome inhibitors by rational topology-based scaffold hopping of bortezomib
Xu Y, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 28(12), 2148-2152 (2018)
Toward the selective inhibition of G proteins: total synthesis of a simplified YM-254890 analog
Rensing DT, et al.
Organic Letters, 17(9), 2270-2273 (2015)
Synthesis of Biologically Relevant Compounds by Ruthenium Porphyrin Catalyzed Amination of Benzylic C-H Bonds
Zardi P, et al.
Organometallics, 33(9), 2210-2218 (2014)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej