665118
2-Amino-5-methoxybenzoic acid
97%
Synonim(y):
Kwas 6-amino-m-anyżowy
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
(H2N)C6H3(OCH3)CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
167.16
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352106
eCl@ss:
32160406
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
Formularz
solid
przydatność reakcji
reaction type: solution phase peptide synthesis
mp
148-152 °C
Zastosowanie
peptide synthesis
ciąg SMILES
COc1ccc(N)c(c1)C(O)=O
InChI
1S/C8H9NO3/c1-12-5-2-3-7(9)6(4-5)8(10)11/h2-4H,9H2,1H3,(H,10,11)
Klucz InChI
UMKSAURFQFUULT-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Zastosowanie
Kwas 2-amino-5-metoksybenzoesowy jest ogólnym odczynnikiem stosowanym w syntezie podstawionych izochinolinonaftyrydyn, chinazolinonów, imidazobenzodiazepin, pirydochinazolonów i policyklicznych heksahydrobenzo[c]akrydyn.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Bismuth (III) Chloride Catalyzed Intramolecular Hetero-Diels?Alder Reaction: Access to cis-Fused Angular Hexahydrobenzo[c]acridines.
Sabitha G, et al.
Synthesis, 47(01), 124-128 (2015)
Biologically active heterocyclic hybrids based on quinazolinone, benzofuran and imidazolium moieties: synthesis, characterization, cytotoxic and antibacterial evaluation.
Asadi P, et al.
Chemistry and Biodiversity, 14(4), e1600411-e1600411 (2017)
Optimization of substituted imidazobenzodiazepines as novel asthma treatments.
Jahan R, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 126, 550-560 (2017)
Condensation of anthranilic acids with pyridines to furnish pyridoquinazolones via pyridine dearomatization.
Yang Y, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 52(87), 12869-12872 (2016)
Asymmetric synthesis of isoquinolinonaphthyridines catalyzed by a chiral Br?nsted acid.
Li J, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 15(31), 6474-6477 (2017)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej