Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

663557

Sigma-Aldrich

2-Amino-5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazole

97%

Synonim(y):

5-(4-Fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H6FN3S
Numer CAS:
942-70-1
Masa cząsteczkowa:
195.22
Numer MDL:
MFCD00981219
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24884642
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

solid

mp

238-243 °C

ciąg SMILES

Nc1nnc(s1)-c2ccc(F)cc2

InChI

1S/C8H6FN3S/c9-6-3-1-5(2-4-6)7-11-12-8(10)13-7/h1-4H,(H2,10,12)

Klucz InChI

WRSVCKNLHZWSNJ-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

2-Amino-5-(4-fluorophenyl)-1,3,4-thiadiazole can be used as a substrate in the preparation of:
  • Bithiophene based azo dyes with possible nonlinear optical (NLO) properties.
  • 4-Thiazolidinone derivatives as potent HCV NS5B polymerase inhibitors.
  • 1,3,4-Thiadiazole and phenothiazine hybrids as possible antitubercular agents.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H319

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
07015PD

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

2-Heteroarylimino-5-arylidene-4-thiazolidinones as a new class of non-nucleoside inhibitors of HCV NS5B polymerase
Kucukguzel ?, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 69(2), 931-941 (2013)
Design of new phenothiazine-thiadiazole hybrids via molecular hybridization approach for the development of potent antitubercular agents
Ramprasad J, et al.
European Journal of Medicinal Chemistry, 106(2), 75-84 (2015)
Design, synthesis and evaluation of redox, second order nonlinear optical properties and theoretical DFT studies of novel bithiophene azo dyes functionalized with thiadiazole acceptor groups
Castro MR, et al.
Dyes and Pigments, 95(2), 392-399 (2012)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej