Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
438537
2-Amino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole
96%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
1 G
256,00 zł
256,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
1 G
256,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H7N3S
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
177.23
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
256,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
96%
Formularz
solid
mp
223-227 °C (lit.)
grupa funkcyjna
phenyl
ciąg SMILES
Nc1nnc(s1)-c2ccccc2
InChI
1S/C8H7N3S/c9-8-11-10-7(12-8)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H2,9,11)
Klucz InChI
UHZHEOAEJRHUBW-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
2-Amino-5-fenylo-1,3,4-tiadiazol po kondensacji z benzaldehydem (SPT), 4-nitrobenzaldehydem (SNT), 4-metoksybenzaldehydem (SMT), 2-hydroksybenzaldehydem (SSTH) lub 2-hydroksyacetofenonem tworzy zasady Schiffa.[1] Ich geometria molekularna i częstotliwości drgań zostały oszacowane przy użyciu metody Hartree-Focka i metody funkcjonału gęstości (B3LYP).[2] Stwierdzono, że 2-amino-5-fenylo-1,3,4-tiadiazol hamuje korozję stali miękkiej w 0,5M H2SO4 i 1,0M HCl. Hamowanie korozji zostało zbadane za pomocą polaryzacji potencjodynamicznej i elektrochemicznej spektroskopii impedancyjnej (EIS).[3]
Zastosowanie
2-Amino-5-fenylo-1,3,4-tiadiazol może być stosowany do syntezy pochodnych 1,3,4-tiadiazolu.[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Synthesis, characterization and antimicrobial activity of some carbamothioyl-1, 3, 4-thiadiazole derivatives.
Salih N, et al.
Synthesis, 4(2), 655-660 (2012)
A K Srivastava et al.
Bioinorganic chemistry and applications, 3(3-4), 289-297 (2008-03-28)
The reactions of bis(cyclopentadienyl)titanium(IV) dichloride with Schiff bases derived by condensing 2- amino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole with benzaldehyde (SPT), 4-nitrobenzaldehyde (SNT), 4-methoxybenzaldehyde (SMT), 2-hydroxybenzaldehyde (SSTH) or 2-hydroxyacetophenone (SATH) have been studied in refluxing tetrahydrofuran and complexes of types [Cp(2)TiCl(SB)]Cl (SB= SPT, SNT or
Experimental and molecular dynamics studies on corrosion inhibition of mild steel by 2-amino-5-phenyl-1, 3, 4-thiadiazole.
Tang Y, et al.
Corrosion Science, 52(1), 242-249 (2010)
Y Atalay et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 64(1), 68-72 (2005-08-13)
The molecular geometry and vibrational frequencies of 2-amino-5-phenyl-1,3,4-thiadiazole (C8H7N3S) in the ground state has been calculated using the Hartree-Fock and density functional method (B3LYP) with 6-31G(d) basis set. The optimized geometric bond lengths and bond angles obtained by using HF
Jingjing Zhang et al.
Carbohydrate polymers, 215, 108-118 (2019-04-15)
In the current study, five novel urea-functionalized chitosan derivatives were synthesized via condensation reactions of chloroacetyl chitosan (CTCS) with urea groups bearing nitrogen-containing heterocycles. In order to identify the structure characteristics of chitosan derivatives, FT-IR, 1H NMR spectroscopy, and elemental
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
