Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

View All Documentation

658308

Sigma-Aldrich

Lithium morpholinoborohydride solution

1 M in THF

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4H11BLiNO
Numer CAS:
144240-18-6
Masa cząsteczkowa:
106.89
Numer MDL:
MFCD07784406
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
24884341

przydatność reakcji

reagent type: reductant

stężenie

1 M in THF

współczynnik refrakcji

n20/D 1.489

gęstość

0.877 g/mL at 25 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

[Li+].C[B-](C)(C)N1CCOCC1

InChI

1S/C4H11BNO.Li/c5-6-1-3-7-4-2-6;/h1-4H2,5H3;/q-1;+1

Klucz InChI

FHKYRXRJDHFNMQ-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Lithium Aminoborohydride (LAB) Reagents

  • Reagent for reduction-amination reactions
Capable of reducing a variety of fuctional groups.
LABs can transfer the amine moiety, as in the case of the reaction with halopyridines and primary alkyl methanesulfonates.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H261,H302,H314,H335,H336,H351

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react 2

Organy docelowe

Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

EUH014,EUH019

Kod klasy składowania

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

1.4 °F

Temperatura zapłonu (°C)

-17 °C

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
09330KE
09123ED

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Shannon Thomas et al.
Organic letters, 5(21), 3867-3870 (2003-10-11)
[reaction: see text] Lithium aminoborohydride (LAB) reagents promote the amination of 2-fluoropyridine under mild reaction conditions, providing 2-(dialkylamino)pyridines in excellent yield and purity. Treatment of 2-fluoropyridine with 1.1 equiv of lithium aminoborohydride at room temperature affords complete conversion after 1
Pasumansky, L. et al
Aldrichimica Acta, 38, 61-61 (2005)
Fisher, G. B. et al
The Journal of Organic Chemistry, 59, 6378-6378 (1994)
S Thomas et al.
Organic letters, 3(24), 3915-3918 (2001-11-27)
Lithium aminoborohydride (LAB) reagents initiate the amination or reduction of alkyl methanesulfonate esters, as dictated by reaction conditions. Alkyl methanesulfonate esters treated with unhindered LABs provide tertiary amines in excellent yield. Reduction to the corresponding alkane is achieved using a
Saikia, P.P.
Synlett, 995-995 (2007)

Powiązane treści

Singaram Group – Professor Product Portal

here are many optically active organic compounds of biological and medicinal significance. For example, statine analogs, antibiotics, anesthetics, heterocyclic compounds, unusual amino acids, and insect pheromones all contain stereogenic centers. There is, therefore, a continuous need for new asymmetric methodology.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej