Przejdź do zawartości
Merck

640387

Sigma-Aldrich

1-Boc-indole-5-boronic acid pinacol ester

97%

Synonim(y):

1-Boc-5-indoleboronic acid pinacol ester, 5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1-Boc-indole

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C19H26BNO4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
343.23
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

solid

mp

131-136 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)n1ccc2cc(ccc12)B3OC(C)(C)C(C)(C)O3

InChI

1S/C19H26BNO4/c1-17(2,3)23-16(22)21-11-10-13-12-14(8-9-15(13)21)20-24-18(4,5)19(6,7)25-20/h8-12H,1-7H3

Klucz InChI

WPSDWNFTICAMNI-UHFFFAOYSA-N

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 4

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Produkty

Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction is extensively used in organic chemistry, polymer science, and pharmaceutical industries.

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej