Przejdź do zawartości
Merck

639192

Sigma-Aldrich

(3,3-Dimethyl-1-butynyl)boronic acid diisopropyl ester

97%

Synonim(y):

(2-tert-Butyl-1-ethynyl)diisopropoxyborane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H23BO2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
210.12
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.4160 (lit.)

bp

193-194 °C (lit.)

gęstość

0.891 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(C)OB(OC(C)C)C#CC(C)(C)C

InChI

1S/C12H23BO2/c1-10(2)14-13(15-11(3)4)9-8-12(5,6)7/h10-11H,1-7H3

Klucz InChI

FLHZJMZNIOCRSX-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Substrate that participates in a Dotz annulation process leading to a substituted arylboronate capable of further synthetic elaboration as for example, a Suzuki-Miyarura biaryl cross-coupling.[1]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Flame

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

109.9 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

43.3 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

M W Davies et al.
The Journal of organic chemistry, 66(10), 3525-3532 (2001-05-12)
This paper describes the synthesis and reactivity of a novel class of quinone boronic esters. These compounds are prepared utilizing a highly regioselective Dötz annulation of Fischer carbene complexes with alkynylboronates. All substrates studied to date provided a single regioisomeric

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej