Przejdź do zawartości
Merck

588849

Sigma-Aldrich

trans-4-(tert-Butyldimethylsiloxy)-1-buten-1-ylboronic acid pinacol ester

95%

Synonim(y):

trans-2-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-1-buten-1-yl]-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H33BO3Si
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
312.33
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:

Próba

95%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.4470 (lit.)

tw

297-298 °C (lit.)

gęstość

0.888 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC(C)(C)[Si](C)(C)OCC\C=C\B1OC(C)(C)C(C)(C)O1

InChI

1S/C16H33BO3Si/c1-14(2,3)21(8,9)18-13-11-10-12-17-19-15(4,5)16(6,7)20-17/h10,12H,11,13H2,1-9H3/b12-10+

Klucz InChI

ODTSJDLTXNDTBB-ZRDIBKRKSA-N

Zastosowanie

trans-4-(tert-Butyldimethylsiloxy)-1-buten-1-ylboronic acid pinacol ester can be used as a substrate:
  • In the catalyst-free Zweifel olefination of alkenyl boronic esters using triorganocerium reagents.
  • In the study of carbosulfenylation reactions of alkenylboronates.
  • To prepare chiral tris(boronates), which are important building blocks for preparing synthetically challenging compounds.

This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Enantiomerically enriched tris (boronates): readily accessible conjunctive reagents for asymmetric synthesis
Coombs JR, et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(46), 16140-16143 (2014)
Enantioselective, Lewis Base-Catalyzed Carbosulfenylation of Alkenylboronates by 1, 2-Boronate Migration
Tao Z, et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(46), 15621-15625 (2018)
Catalyst-Free Enantiospecific Olefination with In Situ Generated Organocerium Species
Music A, et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(4), 1188-1192 (2019)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej