Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
305847
Dihydro-4,4-dimethyl-2,3-furandione
97%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wybierz wielkość
5 G
790,00 zł
790,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
5 G
790,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H8O3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
128.13
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
790,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Próba
97%
Formularz
solid
mp
67-69 °C (lit.)
rozpuszczalność
dichloromethane: soluble 25 mg/mL, clear, colorless to yellow
grupa funkcyjna
ester
ketone
ciąg SMILES
CC1(C)COC(=O)C1=O
InChI
1S/C6H8O3/c1-6(2)3-9-5(8)4(6)7/h3H2,1-2H3
Klucz InChI
HRTOQFBQOFIFEE-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Dihydro-4,4-dimethyl-2,3-furandione is an activated keto compound and its enantioselective hydrogenation was reported.[1] Neutral Rhodium (I) aminophosphine-phosphinite complex calatyzed asymmetric hydrogenation of dihydro-4,4-dimethyl-2,3-furandione was reported.[2] Asymmetric hydrogenation of dihydro-4,4-dimethyl-2,3-furandione gives D-(-)-pantoyl lactone, a key intermediate in the synthesis of pantothenic acid.[3]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Neutral Rhodium (I) Aminophosphine-Phosphinite Complexes: Synthesis, Structure, and Use in Catalytic Asymmetric Hydrogenation of Activated Keto Compounds.
Agbossou F, et al.
Organometallics, 14(5), 2480-2489 (1995)
Organic Syntheses, 63, 18-18 (1985)
S Shimizu et al.
European journal of biochemistry, 174(1), 37-44 (1988-05-16)
A novel enzyme which specifically catalyzes the reduction of conjugated polyketones was purified to homogeneity from cells of Mucor ambiguus AKU 3006. The enzyme has a strict requirement for NADPH and irreversibly reduces a number of quinones such as p-benzoquinone
Rhodium (I) bis (aminophosphane) complexes as catalysts for asymmetric hydrogenation of activated ketones.
Roucoux A, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 7(2), 379-382 (1996)
Norberto Bonalumi et al.
Journal of the American Chemical Society, 125(44), 13342-13343 (2003-10-30)
The combination of ATR-IR and modulation spectroscopy allowed for the study of the interaction of ketopantolactone with Pt/Al2O3 films chirally modified by cinchonidine under hydrogenation conditions. The spectra reveal a significant influence of ketopantolactone on the adsorption of the modifier
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
