Przejdź do zawartości
Merck

56915

Sigma-Aldrich

Indazole-3-carboxylic acid

≥97.0% (HPLC)

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H6N2O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
162.15
Beilstein:
6354
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

≥97.0% (HPLC)

Postać

powder

kolor

beige

mp

266-270 °C (dec.)

ciąg SMILES

OC(=O)c1n[nH]c2ccccc12

InChI

1S/C8H6N2O2/c11-8(12)7-5-3-1-2-4-6(5)9-10-7/h1-4H,(H,9,10)(H,11,12)

Klucz InChI

BHXVYTQDWMQVBI-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Indazole-3-carboxylic acid may be used in the synthesis of the following:
  • N-(8-methyl-azabicyclo[3.2.11]oct-3-yl)-1H-indazole-3-carboxamide
  • N-(1- benzyl-4-methylhexahydro-1H-1,4-diazepin-6-yl)-1H-indazole-3-carboxamide
  • 1H-indazole-3-carboxamide

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Per Ole M Gundersen et al.
Drug testing and analysis, 11(1), 51-67 (2018-07-12)
Synthetic cannabinoids are one of the most significant groups within the category new psychoactive substances (NPS) and in recent years new compounds have continuously been introduced to the market of recreational drugs. A sensitive and quantitative screening method in urine
"Synthesis and biochemical evaluation of tritium-labeled 1-methyl-N-(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oct-3-yl)-1H-indazole-3-carboxamide,a useful radioligand for 5HT3 receptors"
Robertson.WD, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 33(12), 3176-3181 (1990)
P Khanna et al.
Biochemistry, 40(5), 1441-1450 (2001-02-15)
N-Methyltryptophan oxidase (MTOX) is a flavoenzyme that catalyzes the oxidative demethylation of N-methyl-L-tryptophan and other N-methyl amino acids, including sarcosine, which is a poor substrate. The Escherichia coli gene encoding MTOX (solA) was isolated on the basis of its sequence
Basic and applied research in the study of indazole carboxylic acids.
B Silvestrini
Chemotherapy, 27 Suppl 2, 9-20 (1981-01-01)
"Convenient Synthesis of N-(2, 2-Dimethyl-1, 3-dioxan-5-yl)-1 H-indazole-3-carboxamide, the Intermediate of 5-HT3 Receptor Antagonist"
Morie T, et al.
Synthetic Communications, 27(4), 559-566 (1997)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej