Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C11H11N
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
157.21
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
97%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.5685 (lit.)
bp
90 °C/0.9 mmHg (lit.)
gęstość nasypowa
1.020 g/mL
ciąg SMILES
C(c1ccccc1)n2cccc2
InChI
1S/C11H11N/c1-2-6-11(7-3-1)10-12-8-4-5-9-12/h1-9H,10H2
Klucz InChI
FNEQHKCQXDKYEO-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
N-benzylpyrrole can be synthesized from N-benzylpyrrolidine via oxidation with 2-iodoxybenzoic acid(IBX) in presence of β-cyclodextrin in aqueous medium.
Zastosowanie
N-benzylpyrrole may be used in the synthesis of the following:
- (E,Z)-3-(7,8-dimethoxy-5H-pyrrolo[2,1-a]isoindol-3-yl)-N,N-diethylacrylamide
- (E,Z)-7,8-dimethoxy-3-styryl-5H-pyrrolo[2,1-a]isoindole
- pyrroloisoquinolines
- (Z)-2-(7,8-dimethoxypyrrolo[1,2-b]isoquinolin-10-ylidene)-N,N-diethylacetamide
- (E,Z)-10-benzylidene-7,8-dimethoxy-5,10-dihydropyrrolo- [1,2-b]isoquinoline
- (E,Z)-7,8-dimethoxy-10-(2-methoxyvinyl)-5,10-dihydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline
- (Z)-7,8-dimethoxy-10-(methoxymethylene)-5,10-dihydropyrrolo[1,2-b]isoquinoline
- 2-cyano-N-benzylpyrroles
- 3-cyano-N-benzylpyrroles
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
"Metal-Free One-Pot Conversion of Electron-Rich Aromatics into Aromatic Nitriles"
Ushijima S and Togo H
Synlett, 2010(07), 1067-1070 (2010)
"o-Iodoxybenzoic acid (IBX): a versatile reagent for the synthesis of N-substituted pyrroles mediated by ?-cyclodextrin in water"
Murthy N.S and Nageswar DVY
Tetrahedron Letters, 52(34), 4481-4484 (2001)
"Intramolecular Palladium-Catalyzed Direct Arylation vs. Heck Reactions: Synthesis of Pyrroloisoquinolines and Isoindoles"
Lage S, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 351(14 - 15), 2460-2468 (2009)
Hannah F Dugdale et al.
Molecular and cellular biochemistry, 444(1-2), 109-123 (2017-12-01)
Glucose restriction (GR) impairs muscle cell differentiation and evokes myotube atrophy. Resveratrol treatment in skeletal muscle cells improves inflammatory-induced reductions in skeletal muscle cell differentiation. We therefore hypothesised that resveratrol treatment would improve muscle cell differentiation and myotube hypertrophy in
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej