Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

561673

Sigma-Aldrich

1-Naphthylmagnesium bromide solution

0.25 M slurry in THF

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H7BrMg
Numer CAS:
703-55-9
Masa cząsteczkowa:
231.37
Numer MDL:
MFCD00015768
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24879961
NACRES:
NA.22

przydatność reakcji

reaction type: Grignard Reaction

stężenie

0.25 M slurry in THF

tw

65 °C

gęstość

0.908 g/mL at 25 °C

ciąg SMILES

Br[Mg]c1cccc2ccccc12

InChI

1S/C10H7.BrH.Mg/c1-2-6-10-8-4-3-7-9(10)5-1;;/h1-7H;1H;/q;;+1/p-1

Klucz InChI

PZIIGUMPOSVMSD-UHFFFAOYSA-M

Zastosowanie

1-Naphthylmagnesium bromide can be used:
  • To prepare unsymmetrical chiral diene ligands, which are applicable in asymmetric transformation reactions.
  • As a starting material in the synthesis of methyl (2Z,4E)-2-methylsulfanyl-5-(1-naphthyl)-4-nitro-2,4-pentadienoate, a naphthylnitrobutadiene based anti-proliferative compound.

Informacje prawne

Product of Rieke Metals, Inc.
Rieke is a registered trademark of Rieke Metals, Inc.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H302,H314,H335,H351

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Zagrożenia dodatkowe

EUH014,EUH019

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

1.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-17 °C - closed cup

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Design, synthesis, and in vitro evaluation of new naphthylnitrobutadienes with potential antiproliferative activity: Toward a structure-activity correlation
Petrillo G, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 16(1), 240-247 (2008)
Stefan Abele et al.
The Journal of organic chemistry, 77(10), 4765-4773 (2012-05-04)
An operationally simple and scalable synthesis of enantiomerically pure bicyclo[2.2.2]octadiene (bod*) ligands relying on an organocatalytic one-pot Michael addition-aldol reaction with cheap 2-cyclohexenone and phenylacetaldehyde is presented. The crystalline bicyclic product 4a (6-hydroxy-5-phenylbicyclo[2.2.2]octan-2-one) is transformed into phenylbicyclo[2.2.2]oct-5-en-2-one 2, a versatile

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej