Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
544280
2,5-Dichlorothiophene-3-sulfonyl chloride
97%
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C4HCl3O2S2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
251.54
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
97%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.595 (lit.)
bp
256-257 °C (lit.)
gęstość
1.697 g/mL at 25 °C (lit.)
temp. przechowywania
2-8°C
ciąg SMILES
Clc1cc(c(Cl)s1)S(Cl)(=O)=O
InChI
1S/C4HCl3O2S2/c5-3-1-2(4(6)10-3)11(7,8)9/h1H
Klucz InChI
JJKSHSHZJOWSEC-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
Chlorek 2,5-dichlorotiofenu-3-sulfonylu jest pochodną heteroarylowego chlorku sulfonylu.
Zastosowanie
Chlorek 2,5-dichlorotiofeno-3-sulfonylu może być stosowany do otrzymywania:
- 1-[(2,5-dichloro-3-tienoilo)sulfonylo]-N-(6-nitro-1,3-benzotiazol-2-ylo)piperydyno-4-karboksyamidu[1]
- 6-chloro-3-isopropylamino-4H-thieno[2,3-e]-1,2,4-thiadiazine 1,1-dioxide
- 6-fluoro-3-metylo-4-(2,5-dichlorotiofeno-3-sulfonylo)-3,4-dihydrochinoksalin-2-(1H)-on
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B
Kod klasy składowania
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
230.0 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
110 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Bailing Xu et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(7), 2767-2774 (2009-03-10)
A series of novel N(4)-(hetero)arylsulfonylquinoxalinone derivatives were prepared in a straight and efficient way. Of all the synthesized compounds, five compounds exhibited potent anti-HIV-1 replication activities with IC(50) value at the level of 10(-7) mol/L. Preliminary structure-activity relationships were studied
Flemming E Nielsen et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(14), 4127-4139 (2006-07-11)
Compound 1a (NN414) is a potent opener of Kir6.2/SUR1 K(ATP) channels. Compound 1a inhibits insulin release in vitro and in vivo and preserves beta cell function in preclinical animal models suggesting that such a compound could find use in treatment
Synthesis, characterization, and anti-plasmodial activity of 2,6-substituted benzothiazole derivatives.
Sadhasivam G, et al.
Bangladesh Journal of Pharmacology, 11(2), 321-327 (2016)
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
