Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

543020

Sigma-Aldrich

5-Fluorocytidine

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H12FN3O5
Numer CAS:
2341-22-2
Masa cząsteczkowa:
261.21
Numer MDL:
MFCD00210953
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24878655
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

solid

aktywność optyczna

[α]20/D +55°, c = 1% in methanol

mp

196-200 °C (lit.)

ciąg SMILES

NC1=NC(=O)N(C=C1F)[C@@H]2O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]2O

InChI

1S/C9H12FN3O5/c10-3-1-13(9(17)12-7(3)11)8-6(16)5(15)4(2-14)18-8/h1,4-6,8,14-16H,2H2,(H2,11,12,17)/t4-,5-,6-,8-/m1/s1

Klucz InChI

STRZQWQNZQMHQR-UAKXSSHOSA-N

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
11917TH
00931TO

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 6

1 of 6

Floksurydyna United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1271008

Floksurydyna

Capecitabine ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

SML0653

Capecitabine

5-Fluoro-2′-deoxyuridine thymidylate synthase inhibitor

Sigma-Aldrich

F0503

5-Fluoro-2′-deoxyuridine

2′-Deoxycytidine ≥99% (HPLC)

Sigma-Aldrich

D3897

2′-Deoxycytidine

5-Fluorouracil ≥99% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

F6627

5-Fluorouracil

Gemcitabine hydrochloride ≥98% (HPLC)

Sigma-Aldrich

G6423

Gemcitabine hydrochloride

L E Grosso et al.
Biochemistry, 23(12), 2651-2656 (1984-06-05)
The effects of 5-fluorocytidine on ribosomal RNA maturation and structure in Novikoff hepatoma cells were investigated. Like other nucleic acid base analogues that are incorporated into RNA, this compound inhibits maturation of the 45S ribosomal RNA precursor. The 45S RNA
Mode of action of 5-fluorocytidine and 5-fluoro-2'-deoxycytidine in L5178Y cells in vitro.
M Yoshida et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 30(3), 1018-1023 (1982-03-01)
I I Kaiser et al.
Biochimica et biophysica acta, 825(1), 12-20 (1985-05-24)
RNAs isolated from Escherichia coli B grown in the presence of 5-fluorouracil have high levels of the analog replacing uridine and uridine-derived modified nucleosides. Cytidine has also been shown to be replaced in these RNAs by 5-fluorocytidine, a metabolic product
S Balakrishna Pai et al.
Antiviral chemistry & chemotherapy, 16(3), 183-192 (2005-07-12)
The clinical emergence of lamivudine and adefovir resistance mutations on prolonged therapy further necessitates the development of additional drugs for the treatment of hepatitis B virus (HBV) infections. We have evaluated a number of novel 2'-fluoro-2',3'-unsaturated D- and L-nucleosides for
K A Watanabe et al.
Journal of medicinal chemistry, 24(7), 893-897 (1981-07-01)
5'-O-Glucuronides of anticancer nucleosides, 5-fluorouridine and 5-fluorocytidine, were synthesized by three different methods. The best preparative procedure was the one starting from benzyl 5-O-(methyl 2', 3', 4'-tri-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyluronate)-2,3-O-isopropylidene-beta-D-ribof uranoside (15) that was obtained almost quantitatively by condensation of benzyl 2,3-O-isopropylidene-beta-D-ribofuranoside (8)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej