Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
CH3OC10H6CO2H
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
202.21
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
![Dichloro[(S,S)-ethylenebis(4,5,6,7-tetrahydro-1-indenyl)]zirconium(IV)](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/124/554/8e617376-6d1e-4ab5-af24-cd94f4ba26d3/640/8e617376-6d1e-4ab5-af24-cd94f4ba26d3.png)
![Tris[N,N-bis(trimethylsilyl)amide]yttrium](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/867/983/5b7cb7cd-8879-49e4-a9d7-29c52aaa82a0/640/5b7cb7cd-8879-49e4-a9d7-29c52aaa82a0.png)
Próba
97%
mp
125-129 °C (lit.)
grupa funkcyjna
carboxylic acid
ciąg SMILES
COc1c(ccc2ccccc12)C(O)=O
InChI
1S/C12H10O3/c1-15-11-9-5-3-2-4-8(9)6-7-10(11)12(13)14/h2-7H,1H3,(H,13,14)
Klucz InChI
PMJACRPIWSINFF-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
Kwas 1-metoksy-2-naftoesowy można otrzymać z 1-metoksynaftalenu.[1] Kwas 1-metoksy-2-naftoesowy może być również syntetyzowany w reakcji tert-butotlenku potasu z 1-metoksynaftalenem i butylolitem w obecności cykloheksanu i tetrahydrofuranu.[2] Ulega on redukcji w obecności litu, dając kwas tetrahydronaftowy.[3]
Zastosowanie
Kwas 1-metoksy-2-naftoesowy może być stosowany w syntezie 2-(1-metoksy-2-naftylo)-4,4-dimetylo-2-oksazoliny.[1] Może być również stosowany w syntezie następujących związków:[4]
- Kwas 1-sec-butylo-2-naftoesowy
- Kwas 1-tert-butylo-2-naftoinowy
- Kwas 1-etylo-2-naftoinowy
- Kwas 1-winylo-2-naftowy
- Kwas 1-fenylo-2-naftowy
- Kwas 1-(2,5-dimetylofenylo)-2-naftowy
- Kwas 2′-metoksy-[1,1′-binaftaleno]-2-karboksylowy
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Chemistry of aryloxazolines. Applications to the synthesis of lignan lactone derivatives.
Meyers AI and Avila WB.
The Journal of Organic Chemistry, 46(19), 3881-3886 (1981)
The metalation of 1-methoxynaphthalene with n-butyllithium.
Graybill BM and Shirley DA.
The Journal of Organic Chemistry, 31(4), 1221-1225 (1966)
Eva Castagnetti et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 8(4), 799-804 (2002-02-22)
Judged by its capacity to promote a hydrogen/metal permutation at an ortho position, the trifluoromethoxy group is superior to both the methoxy and trifluoromethyl groups. Moreover, like CF(3) and unlike OCH(3), OCF(3) exerts a long-range effect that still considerably lowers
Birch Reduction of 2-Naphthoic and of ortho-Methoxynaphthoic Acids.
Eliel EL and Hoover TE.
The Journal of Organic Chemistry, 24(7), 938-942 (1959)
Regadia Aissaoui et al.
The Journal of organic chemistry, 77(1), 718-724 (2011-11-24)
Substitution of an ortho-fluoro or methoxy group in 1- and 2-naphthoic acids furnishing substituted naphthoic acids occurs in good to excellent yields upon reaction with alkyl/vinyl/aryl organolithium and Grignard reagents, in the absence of a metal catalyst without the need
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
