Przejdź do zawartości
Merck

526134

Sigma-Aldrich

tert-Butyldimethylsilyl glycidyl ether

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

10 G
1590,00 zł

1590,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Wybierz wielkość

Zmień widok
10 G
1590,00 zł

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H20O2Si
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
188.34
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

1590,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

Poproś o zamówienie zbiorcze

Próba

98%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.531 (lit.)

bp

195-197 °C (lit.)

gęstość

0.901 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ether

ciąg SMILES

CC(C)(C)[Si](C)(C)OCC1CO1

InChI

1S/C9H20O2Si/c1-9(2,3)12(4,5)11-7-8-6-10-8/h8H,6-7H2,1-5H3

Klucz InChI

YANSSVVGZPNSKD-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Etertert-butyldimetylosililowy [tert-butylo-dimetylo-(oksiran-2-ylometoksy)silan] może być syntetyzowany z glicydolu, poprzez hydrolityczną rozdzielczość kinetyczną (HKR) w obecności kompleksu R-(salen)Co i wody.[1]

Zastosowanie

Eter tert-butylodimetylosililowy może być użyty do syntezy(R/S)-1-benzyloamino-3-(tert-butylodimetylosililoksy)propan-2-olu i (2R/2S)-1-(tert-butylodimetylosiloksy)-3-{[(4S)-2,2-dimetylo-1,3-dioksolan-4-ylometylo]amino}propan-2-olu.[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

158.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

70 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of Glycidol-and Sugar-Derived Bicyclic ?-and ?/d-Amino Acids for Peptidomimetic Design.
Danieli E, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2005(20), 4372-4381 (2005)
Practical access to highly enantioenriched C-3 building blocks via hydrolytic kinetic resolution.
Furrow ME, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 63(20), 6776-6777 (1998)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej