Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

View All Documentation

519367

Sigma-Aldrich

3,5-Bis(trifluoromethyl)benzenesulfonyl chloride

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CF3)2C6H3SO2Cl
Numer CAS:
39234-86-1
Masa cząsteczkowa:
312.62
Numer WE:
254-371-0
Numer MDL:
MFCD00014725
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24874077

Próba

97%

mp

34-38 °C (lit.)

ciąg SMILES

FC(F)(F)c1cc(cc(c1)S(Cl)(=O)=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C8H3ClF6O2S/c9-18(16,17)6-2-4(7(10,11)12)1-5(3-6)8(13,14)15/h1-3H

Klucz InChI

BTRCVKADYDVSLI-UHFFFAOYSA-N

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

226.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

108 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

4-Methoxybenzenesulfonyl chloride 99%

Sigma-Aldrich

M10204

4-Methoxybenzenesulfonyl chloride

4-Chlorobenzenesulfonyl chloride 97%

Sigma-Aldrich

133698

4-Chlorobenzenesulfonyl chloride

4-Bromobenzenesulfonyl chloride 98%

Sigma-Aldrich

108669

4-Bromobenzenesulfonyl chloride

Protein diffusion in porous gel filtration chromatography media studied by pulsed field gradient NMR spectroscopy.
Gibbs SJ, et al.
The Journal of Physical Chemistry, 96(18), 7458-7462 (1992)
Versatile chiral reagent for the highly enantioselective synthesis of either anti or syn ester aldols.
Corey EJ and Kim SS.
Journal of the American Chemical Society, 112(12), 4976-4977 (1990)
Highly enantioselective catalytic thiolysis of prochiral cyclic dicarboxylic anhydrides utilizing a bifunctional chiral sulfonamide.
Takashi Honjo et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 44(36), 5838-5841 (2005-08-05)
Etienne Borré et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 6, 1159-1166 (2010-12-18)
Seven novel Hoveyda-Grubbs precatalysts bearing an aminosulfonyl function are reported. Kinetic studies indicate an activity enhancement compared to Hoveyda's precatalyst. A selection of these catalysts was investigated with various substrates in ring-closing metathesis of dienes or enynes and cross metathesis.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej