Przejdź do zawartości
Merck

518786

Sigma-Aldrich

4-Hydroxy-3-methoxyphenylboronic acid pinacol ester

98%

Synonim(y):

2-Methoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenol, 4-Hydroxy-3-methoxyphenylboronic acid, pinacol cyclic ester

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C13H19BO4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
250.10
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

98%

mp

105-109 °C (lit.)

ciąg SMILES

COc1cc(ccc1O)B2OC(C)(C)C(C)(C)O2

InChI

1S/C13H19BO4/c1-12(2)13(3,4)18-14(17-12)9-6-7-10(15)11(8-9)16-5/h6-8,15H,1-5H3

Klucz InChI

WFSJROCEOJANPD-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

Ester pinakolu kwasu 4-hydroksy-3-metoksyfenyloboronowego może być stosowany jako reagent:
  • W reakcji krzyżowego sprzęgania Suzuki-Miyaura.
  • Do przygotowania etylidenodihydroindolonów jako potencjalnych środków przeciwnowotworowych.
  • Synteza pochodnych 5,6-dihydropirolo[2,1-b]izochinoliny, które mogą być wykorzystane jako rusztowania do przygotowania analogów lamelaryny poprzez regioselektywne bromowanie i reakcje krzyżowego sprzęgania Suzuki.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis and biological evaluation of 3-ethylidene-1, 3-dihydro-indol-2-ones as novel checkpoint 1 inhibitors
L Nan-Horng, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 16(2), 421-426 (2006)
New oxidative labels for electrochemical detection of DNA
Simonova A, et al.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 14, 365-366 (2015)
5, 6-Dihydropyrrolo [2, 1-b] isoquinolines as scaffolds for synthesis of lamellarin analogues
Olsen CA, et al.
Tetrahedron Letters, 46(12), 2041-2044 (2005)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej