Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

779903

Sigma-Aldrich

Hexamethylphosphoramide

absolute, over molecular sieve (H2O ≤0.03%), ≥98.0% (GC)

Synonim(y):

HMPA, Hexamethylphosphoric acid triamide, Tris(dimethylamino)phosphine oxide

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych

Wybierz wielkość

100 ML
591,00 zł

591,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wszystkie zdjęcia(1)

Wybierz wielkość

Zmień widok
100 ML
591,00 zł

About This Item

Wzór liniowy:
[(CH3)2N]3PO
Numer CAS:
680-31-9
Masa cząsteczkowa:
179.20
Beilstein:
1099903
Numer WE:
211-653-8
Numer MDL:
MFCD00008303
Kod UNSPSC:
12352111
Identyfikator substancji w PubChem:
329768110
NACRES:
NA.22

591,00 zł

Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze

gęstość pary

6.18 (vs air)

Poziom jakości

100

ciśnienie pary

0.07 mmHg ( 25 °C)

Próba

≥98.0% (GC)

Formularz

liquid

jakość

absolute, over molecular sieve (H2O ≤0.03%)

zanieczyszczenia

≤0.03% H2O (coulometric)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.459 (lit.)

bp

230-232 °C/740 mmHg (lit.)

mp

7 °C (lit.)

gęstość

1.03 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

phosphoramide

ciąg SMILES

CN(C)P(=O)(N(C)C)N(C)C

InChI

1S/C6H18N3OP/c1-7(2)11(10,8(3)4)9(5)6/h1-6H3

Klucz InChI

GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Hexamethylphosphoramide can be used:
  • As an additive to facilitate the enantioselective addition of alkyne to aldehydes to generate propargylic alcohols at room temperature.[1]
  • As a catalyst for the reversible-deactivation radical polymerization of methyl methacrylate with an alkyl iodide initiator to generate poly(methyl methacrylate)(PMMA).[2]
  • To facilitate the conversion of tetra-alkyl methanediphosphonates into (Z)-2-aryl-1-(2-cyanoethyl)ethenylphos-phonates.[3]

Hexamethylphosphoramide is a dipolar co-solvent and an effective additive used in reactions like reduction of halides, deoxygenation of sulfones, halide olefin couplings and cleavage of carbon-sulfur bond.[4]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Health hazardCorrosion
GHS08,GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314,H340,H350

Klasyfikacja zagrożeń

Carc. 1B - Eye Dam. 1 - Muta. 1B - Skin Corr. 1C

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

291.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

144 °C - closed cup

Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCN0120
BCCL8590
BCCK8528
BCCH4397
BCCG5047

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Phenyl- Carbonyl Coupling Reactions Promoted by Samarium Diiodide and Hexamethylphosphoramide
Shiue J, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 62(14), 4643-4649 (1997)
Hexamethylphosphoramide as a highly reactive catalyst for the reversible-deactivation radical polymerization of MMA with an in situ formed alkyl iodide initiator
Wang Y, et al.
Polym. Chem., 8(39), 6073-6085 (2017)
?One-pot? synthesis of (Z)-2-aryl-1-(2-cyanoethyl) ethenylphosphonates via hexamethylphosphoramide-promoted sequential transformation
Wang G and Shen Y
Heteroatom Chem., 13(2), 116-119 (2002)
Kristopher J Kolonko et al.
The Journal of organic chemistry, 75(18), 6163-6172 (2010-08-26)
A variety of multinuclear NMR techniques, in combination with X-ray diffraction methods, were used to probe the solution structure of α-aryl lithium enolates of bis(4-fluorobenzyl) ketone (1-H), phenyl 4-fluorobenzyl ketone (2-H), and N,N-dimethyl 4-fluorophenylacetamide (3-H) in ethereal solvents and in
Ge Gao et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 101(15), 5417-5420 (2004-03-18)
It is found that the addition of hexamethylphosphoramide to the solution of an alkyne, Et(2)Zn, and (S)-1,1'-bi-2-naphthol in methylene chloride allows the generation of an alkynylzinc at room temperature and shows highly enantioselective additions to aldehydes. The mild condition for
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej