Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

518042

Sigma-Aldrich

4-Butylbenzaldehyde

90%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3(CH2)3C6H4CHO
Numer CAS:
1200-14-2
Masa cząsteczkowa:
162.23
Numer MDL:
MFCD00040751
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24873996
NACRES:
NA.22

Próba

90%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.522 (lit.)

bp

250-263 °C (lit.)

gęstość

0.968 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCCCc1ccc(C=O)cc1

InChI

1S/C11H14O/c1-2-3-4-10-5-7-11(9-12)8-6-10/h5-9H,2-4H2,1H3

Klucz InChI

ARIREUPIXAKDAY-UHFFFAOYSA-N

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H315,H319,H335,H412

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBX8765V
MKBJ6992
66996PJ
08705DH
02402CE

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Central linkage influence upon mesomorphic and electrooptical behavior of diaryl nematics. General proton magnetic resonance method employing a lanthanide shift reagent for analysis of isomeric azoxybenzenes.
Rondeau RE, et al.
Journal of the American Chemical Society, 94(4), 1096-1102 (1972)
Francis Giraud et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 24(5), 1067-1075 (2009-06-27)
A new series of 1-benzyl-3-(imidazol-1-ylmethyl)indoles were synthesized according to a previous 3D-QSAR predictive model and assayed for their antiparasitic activity upon Leishmania mexicana promastigotes. The biological results obtained for these twelve molecules showed an IC(50) ranging from 2.3 to 32
Chao-Bin Xue et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(5), 2006-2015 (2007-01-30)
Phenoloxidase (PO), also known as tyrosinase, is a key enzyme in insect development, responsible for catalyzing the hydroxylation of tyrosine into o-diphenols and the oxidation of o-diphenols into o-quinones. Inhibition of PO may provide a basis for novel environmentally friendly

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej