Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

516325

Sigma-Aldrich

4-Methoxy-2-methylbenzaldehyde

95%

Synonim(y):

2-Methyl-p-anisaldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3C6H3(OCH3)CHO
Numer CAS:
52289-54-0
Masa cząsteczkowa:
150.17
Numer MDL:
MFCD02261771
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24873879
NACRES:
NA.22

Próba

95%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.571 (lit.)

bp

262-267 °C (lit.)

gęstość

1.107 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

[H]C(=O)c1ccc(OC)cc1C

InChI

1S/C9H10O2/c1-7-5-9(11-2)4-3-8(7)6-10/h3-6H,1-2H3

Klucz InChI

WICYVKGMEJSDAO-UHFFFAOYSA-N

Kod klasy składowania

12 - Non Combustible Liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKBG0955V
10930DH
07318ME
05928HE
07822KD

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Compounds of potential interest for the chemotherapy of leprosy.
Buu-Hoi NP, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 21(4), 415-418 (1956)
Tamer Awad et al.
Journal of chromatographic science, 45(8), 458-465 (2007-11-21)
The methoxy methyl phenylacetones share an isobaric relationship (equivalent mass but different elemental composition) to the controlled precursor substance 3,4-methylenedioxyphenylacetone. The 10 methoxy methyl phenylacetones as well as the methylenedioxyphenylacetones show essentially equivalent mass spectra with major fragment ions at
Estrogenic Biphenyls. III. 2-Alkyl-4-methoxybiphenyl-4'-carboxylic Acids.
Sato T and Oki M.
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 30(8), 859-862 (1957)
Jong H Kim et al.
Annals of clinical microbiology and antimicrobials, 10, 23-23 (2011-06-02)
Disruption of cellular antioxidation systems should be an effective method for control of fungal pathogens. Such disruption can be achieved with redox-active compounds. Natural phenolic compounds can serve as potent redox cyclers that inhibit microbial growth through destabilization of cellular

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej