Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Dokumenty

130176

Sigma-Aldrich

4-Nitrobenzaldehyde

98% (GC)

Synonim(y):

p-Nitrobenzaldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór liniowy:
O2NC6H4CHO
Numer CAS:
555-16-8
Masa cząsteczkowa:
151.12
Beilstein:
386796
Numer WE:
209-084-5
Numer MDL:
MFCD00007346
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24847946
NACRES:
NA.22

Próba

98% (GC)

mp

103-106 °C (lit.)

ciąg SMILES

[O-][N+](=O)c1ccc(C=O)cc1

InChI

1S/C7H5NO3/c9-5-6-1-3-7(4-2-6)8(10)11/h1-5H

Klucz InChI

BXRFQSNOROATLV-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

4-Nitrobenzaldehyde was used in the preparation of homoallylic alcohols. It was also used to develop and evaluate a series of tripeptide organocatalysts.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H317,H319

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P272 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

4-Cyanobenzaldehyde for synthesis

Sigma-Aldrich

8.18530

4-Cyanobenzaldehyde

Ethyl 4-nitrocinnamate, predominantly trans 99%

Sigma-Aldrich

139300

Ethyl 4-nitrocinnamate, predominantly trans

Niels J M Pijnenburg et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 19(15), 4858-4868 (2013-02-26)
This paper describes a mechanistic study of the SCS-pincer Pd(II)-catalyzed auto-tandem reaction consisting of the stannylation of cinnamyl chloride with hexamethylditin, followed by an electrophilic allylic substitution of the primary tandem-reaction product with 4-nitrobenzaldehyde to yield homoallylic alcohols as the
Saadi Bayat et al.
Chirality, 25(11), 726-734 (2013-08-24)
A series of tripeptide organocatalysts containing a secondary amine group and two amino acids with polar side chain units were developed and evaluated in the direct asymmetric intermolecular aldol reaction of 4-nitrobenzaldehyde and cyclohexanone. The effectiveness of short polar peptides
Jinmo Kim et al.
Analytical chemistry, 77(13), 4137-4141 (2005-07-01)
A chemical derivatization technique in time-of-flight secondary ion mass spectrometry (TOF-SIMS) has been developed to quantify the surface density of amine groups of plasma-polymerized ethylenediamine thin film deposited on a glass surface by inductively coupled plasma chemical vapor deposition. Chemical
Jinmin Fan et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (32)(32), 3792-3794 (2008-08-08)
Double-stranded DNA of natural origin can be used to facilitate nitro-aldol (or Henry) reaction in aqueous solution.
Gang Wu et al.
The journal of physical chemistry. A, 112(5), 1024-1032 (2008-01-16)
We have used solid-state 17O NMR experiments to determine the 17O quadrupole coupling (QC) tensor and chemical shift (CS) tensor for the carbonyl oxygen in p-nitro-[1-(17)O]benzaldehyde. Analyses of solid-state 17O NMR spectra obtained at 11.75 and 21.15 T under both
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej