Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

49362

Sigma-Aldrich

Dimethyl glutaconate

≥95.0% (GC)

Synonim(y):

Dimethyl 2-pentenoate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3OOCCH2CH=CHCOOCH3
Numer CAS:
5164-76-1
Masa cząsteczkowa:
158.15
Beilstein:
1724169
Numer MDL:
MFCD00066240
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
57651186
NACRES:
NA.22

Próba

≥95.0% (GC)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.452

gęstość

1.124 g/mL at 20 °C (lit.)

ciąg SMILES

COC(=O)C\C=C\C(=O)OC

InChI

1S/C7H10O4/c1-10-6(8)4-3-5-7(9)11-2/h3-4H,5H2,1-2H3/b4-3+

Klucz InChI

SKCGFFOFYXLNCG-ONEGZZNKSA-N

Opis ogólny

Dimethyl glutaconate, also known as dimethyl 2-pentenoate, is a diester. It reacts with salicaldehyde in the presence of piperidine to form a coumarin-fused electron deficient diene.

Zastosowanie

Dimethyl glutaconate may be used in the synthesis of:
  • dimethyl 3-[(Z)-1-propenyl]glutarate
  • phenanthridinone derivatives
  • substituted benzenes

Komponenty

composition: ~83% trans + ~17% cis

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H412

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P273 - P501

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 3

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

A convenient method for the preparation of 3-substituted glutarate diesters.
Leotta III, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 59(7), 1946-1946 (1994)
One-Pot Synthesis of Phenanthridinones by Using a Base-Catalyzed/Promoted Bicyclization of a, ?-Unsaturated Carbonyl Compounds with Dimethyl Glutaconate.
Li L, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2015(22), 4892- 4899 (2015)
Electron Deficient Dienes. 2. One Step Synthesis of a Coumarin-Fused Electron Deficient Diene and its Inverse Electron Demand Diels-Alder Reactions with Enamines.
Bodwell GJ, et al.
Synlett, 4, 477-479 (1999)
Base-Catalyzed Efficient Tandem [3+3] and [3+2+1] Annulation-Aerobic Oxidative Benzannulations.
Diallo A, et al.
Organic Letters, 14(22), 5776-5779 (2012)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej