Przejdź do zawartości
Merck

489689

Sigma-Aldrich

3-Methyl-5-isoxazoleacetic acid

98%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H7NO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
141.12
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

mp

101-104 °C (lit.)

grupa funkcyjna

carboxylic acid

ciąg SMILES

Cc1cc(CC(O)=O)on1

InChI

1S/C6H7NO3/c1-4-2-5(10-7-4)3-6(8)9/h2H,3H2,1H3,(H,8,9)

Klucz InChI

POEFJFLAFQWOTL-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

3-Methyl-5-isoxazoleacetic acid is a substituted isoxazole.

Zastosowanie

3-Methyl-5-isoxazoleacetic acid may be used as a reagent in the solid phase synthesis of von Hippel-Lindau protein (VHL) ligands.[1] It may also be used to prepare (N-(4-chlorophenyl)-α-[[(4-chlorophenyl)amino]methylene]-3-methyl-5-isoxazoleacetamide).[2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Timothy B Johnstone et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 336(3), 908-915 (2010-12-17)
α5 Subunit-containing GABA(A) receptors (GABA(A)Rs) and α7 neuronal nicotinic-acetylcholine receptors (nAChRs) are members of the Cys-loop family of ligand-gated ion channels (LGICs) that mediate cognitive and attentional processes in the hippocampus. α5 GABA(A)Rs alter network activity by tonic inhibition of
Dennis L Buckley et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(10), 4465-4468 (2012-03-01)
E3 ubiquitin ligases, which bind protein targets, leading to their ubiquitination and subsequent degradation, are attractive drug targets due to their exquisite substrate specificity. However, the development of small-molecule inhibitors has proven extraordinarily challenging as modulation of E3 ligase activities

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej