Przejdź do zawartości
Merck

479969

Sigma-Aldrich

4-Amino-5-pyrimidinecarbonitrile

96%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H4N4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
120.11
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

96%

Postać

solid

mp

251-255 °C (lit.)

ciąg SMILES

Nc1ncncc1C#N

InChI

1S/C5H4N4/c6-1-4-2-8-3-9-5(4)7/h2-3H,(H2,7,8,9)

Klucz InChI

JAIYUIOGVNRXEW-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

4-Amino-5-pyrimidinecarbonitrile (APC) is a pyrimidine derivative that has been synthesized via three-component reaction between benzaldehyde, benzamidine hydrochloride and malononitrile. The infrared, 1H NMR, 13C NMR and mass spectra of APC have been recorded.

Zastosowanie

4-Amino-5-pyrimidinecarbonitrile may be used as a monodentate ligand to prepare metal complexes of Co(II), Ni(II), Cu(II) and Pd(II) ions. It may be used as a reactant to prepare 1H-pyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4-dione.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis, antimicrobial activity, structural and spectral characterization and DFT calculations of Co (II), Ni (II), Cu (II) and Pd (II) complexes of 4-amino-5-pyrimidinecarbonitrile.
Mohamed TA, et al.
Spectrochimica Acta. Part A, Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 135, 417-427 (2015)
Synthesis of quinazoline-2,4(1H,3H)-diones from carbon dioxide and 2-aminobenzonitriles using [Bmim]OH as a homogeneous recyclable catalyst.
Patil YP, et al.
Catalysis Today, 148(3), 355-360 (2009)
Three-component process for the synthesis of 4-amino-5-pyrimidinecarbonitriles under thermal aqueous conditions or microwave irradiation.
Sheibani H, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 2, 115-123 (2008)
Infrared and NMR spectra, tautomerism, vibrational assignment, normal coordinate analysis, and quantum mechanical calculations of 4-amino-5-pyrimidinecarbonitrile.
Afifi MS, et al.
Spectrochimica Acta. Part A, Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 111, 277-289 (2013)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej