Wszystkie zdjęcia(3)
Kluczowe dokumenty
Wybierz wielkość
1 G
701,00 zł
5 G
1730,00 zł
701,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Wybierz wielkość
Zmień widok
1 G
701,00 zł
5 G
1730,00 zł
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H6BrN
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
196.04
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
701,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Poproś o zamówienie zbiorcze
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
96%
Formularz
solid
mp
41-44 °C (lit.)
grupa funkcyjna
bromo
ciąg SMILES
Brc1cccc2cc[nH]c12
InChI
1S/C8H6BrN/c9-7-3-1-2-6-4-5-10-8(6)7/h1-5,10H
Klucz InChI
RDSVSEFWZUWZHW-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Zastosowanie
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
235.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
113 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Zhiqian Wang et al.
Tetrahedron letters, 53(5), 477-479 (2012-05-01)
A novel MCAP-cycloaddition sequence has been applied to the facile synthesis of β-carboline intermediates to gain rapid access to novel derivatives of yohimbine-like and corynanthe-like compounds that may be easily diversified by cross-coupling reactions and N-derivatizations to generate small compound
The structure of monobrominated ethyl indole-3-carboxylate and the preparation of 7-bromoindole.
Leggetter BE and Brown RK.
Canadian Journal of Chemistry, 38(9), 1467-1471 (1960)
Total synthesis of indoles from Tricholoma species via Bartoli/heteroaryl radical methodologies.
A Dobbs
The Journal of organic chemistry, 66(2), 638-641 (2001-06-30)
Jin-Hyung Lee et al.
Applied microbiology and biotechnology, 97(10), 4543-4552 (2013-01-16)
Human pathogens can readily develop drug resistance due to the long-term use of antibiotics that mostly inhibit bacterial growth. Unlike antibiotics, antivirulence compounds diminish bacterial virulence without affecting cell viability and thus, may not lead to drug resistance. Staphylococcus aureus
J Y Kim et al.
Letters in applied microbiology, 41(2), 163-168 (2005-07-22)
To establish multicomponent phenol hydroxylases (mPHs) as novel biocatalysts for producing dyestuffs and hydroxyindoles such as 7-hydroxyindole (7-HI) from indole and its derivatives. We have isolated Pseudomonas sp. KL33, which possesses a phenol degradation pathway similar to that found in
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
