Wszystkie zdjęcia(3)
Kluczowe dokumenty
A95502
7-Azaindole
98%
Synonim(y):
1H-Pyrrolo(2,3-b)pyridine
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C7H6N2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
118.14
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Formularz:
solid
Próba:
98%
Polecane produkty
![1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine AldrichCPR](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/291/250/879d6f32-75bf-4a4a-a366-18cbd62dcc37/640/879d6f32-75bf-4a4a-a366-18cbd62dcc37.png)
![1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridine AldrichCPR](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/332/393/b23058ac-c477-42b5-9890-dc5c2af5cec7/640/b23058ac-c477-42b5-9890-dc5c2af5cec7.png)
![1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine AldrichCPR](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/276/658/7030377c-695d-4006-bbf3-fe99211bb7e7/640/7030377c-695d-4006-bbf3-fe99211bb7e7.png)
Poziom jakości
Próba
98%
Formularz
solid
mp
105-107 °C (lit.)
ciąg SMILES
c1cnc2[nH]ccc2c1
InChI
1S/C7H6N2/c1-2-6-3-5-9-7(6)8-4-1/h1-5H,(H,8,9)
Klucz InChI
MVXVYAKCVDQRLW-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Zastosowanie
A heterocyclic molecule that can be utilized as a pharmaceutical building block
Starting material in a recent synthesis of azaserotonin.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Pei-Wen Wu et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(45), 14426-14427 (2006-11-09)
We report the synthesis of 3-(2-aminoethyl)-5-ol-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine (7-azaserotonin), which may potentially serve as an agonist or antagonist of serotonin receptors. In alcohols, the solvent (e.g., ethanol) catalyzed proton-transfer reaction takes place for 7-azaserotonin in the excited state, resulting in dual emission.
John J Caldwell et al.
Journal of medicinal chemistry, 51(7), 2147-2157 (2008-03-19)
Fragment-based screening identified 7-azaindole as a protein kinase B inhibitor scaffold. Fragment elaboration using iterative crystallography of inhibitor-PKA-PKB chimera complexes efficiently guided improvements in the potency and selectivity of the compounds, resulting in the identification of nanomolar 6-(piperidin-1-yl)purine, 4-(piperidin-1-yl)-7-azaindole, and
Xin Wang et al.
The Journal of organic chemistry, 71(10), 4021-4023 (2006-05-06)
A practical synthesis of a key pharmaceutical intermediate, 2-[(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-4-yl)methylamino]-5-fluoronicotinic acid (1), is described. To introduce the aminomethyl moiety of 2 via a palladium-catalyzed cyanation/reduction sequence, a regioselective chlorination of 7-azaindole via the N-oxide was developed. A highly selective monodechlorination of
Alastair Donald et al.
Journal of medicinal chemistry, 50(10), 2289-2292 (2007-04-25)
6-phenylpurines were identified as novel, ATP-competitive inhibitors of protein kinase B (PKB/Akt) from a fragment-based screen and were rapidly progressed to potent compounds using iterative protein-ligand crystallography with a PKA-PKB chimeric protein. An elaborated lead compound showed cell growth inhibition
Bruno Aleksander Martek et al.
Drug testing and analysis, 11(4), 617-625 (2019-02-08)
The high frequency of the synthetic cannabinoid receptor agonists (SCRAs) emergence renders this group of new psychoactive compounds particularly demanding in terms of detection, identification, and responding. Without the available reference material, one of the specific problems is differentiation and
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej