Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

466476

Sigma-Aldrich

1,3-Bis(methoxycarbonyl)-2-methyl-2-thiopseudourea

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3O2CN=C(SCH3)NHCO2CH3
Numer CAS:
34840-23-8
Masa cząsteczkowa:
206.22
Numer WE:
252-240-2
Numer MDL:
MFCD00674104
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24870349

Próba

97%

mp

102-105 °C (lit.)

ciąg SMILES

COC(=O)N\C(SC)=N/C(=O)OC

InChI

1S/C6H10N2O4S/c1-11-5(9)7-4(13-3)8-6(10)12-2/h1-3H3,(H,7,8,9,10)

Klucz InChI

KHBXLYPOXVQKJG-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

1,3-Bis(methoxycarbonyl)-2-methyl-2-thiopseudourea is a thiourea derivative.

Zastosowanie

1,3-Bis(methoxycarbonyl)-2-methyl-2-thiopseudourea may be used in the following syntheses:
  • methyl (6-methyl-4-oxo-4,5-dihydro-3H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-yl)carbamate
  • 2-amino-5-benzyl-6-methyl-3,5-dihydro-4H-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-4-one
  • methyl-{5-[(3-hydroxypropyl)thio]-1H-benzo[d]imidazol-2-yl}carbamate (hydroxyalbendazole)
  • methyl-{5-[(4-hydroxyphenyl)thio]-1H-benzo[d]imidazol-2-yl} carbamate (hydroxyfenbendazole)
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Zhexue Wu et al.
Antimicrobial agents and chemotherapy, 57(11), 5448-5456 (2013-08-21)
Albendazole and fenbendazole are broad-spectrum anthelmintics that undergo extensive metabolism to form hydroxyl and sulfoxide metabolites. Although CYP3A and flavin-containing monooxygenase have been implicated in sulfoxide metabolite formation, the enzymes responsible for hydroxyl metabolite formation have not been identified. In
Design, synthesis, and biological evaluation of classical and nonclassical 2-amino-4-oxo-5-substituted-6-methylpyrrolo [3, 2-d] pyrimidines as dual thymidylate synthase and dihydrofolate
Gangjee A, et al.
Journal of Medicinal Chemistry, 51(1), 68-76 (2007)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej