Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
C5H7COCH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
110.15
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Aby zapytać o ten produkt 466433, skontaktuj się z lokalnym biurem lub sprzedawcą firmy Merck. Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
Polecane produkty
Próba
97%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.483 (lit.)
bp
70 °C/20 mmHg (lit.)
gęstość
0.955 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ketone
ciąg SMILES
CC(=O)C1=CCCC1
InChI
1S/C7H10O/c1-6(8)7-4-2-3-5-7/h4H,2-3,5H2,1H3
Klucz InChI
SLNPSLWTEUJUGY-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
1-Acetylo-1-cyklopenten jest cyklicznym alkenem.[1] Jego enolan litu ulega pośredniczonej przez Brooka rearanżacji [3+4] annulacji z 3-alkilo-3-haloakryloilosilanami, dając pochodne tricyklo[5.3.0.01,4]dekenonu.[1] Opisano asymetryczną utleniającą reakcję Hecka 1-acetylo-1-cyklopentenu w obecności liganda Pd.[2]
Zastosowanie
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Certyfikaty analizy (CoA)
Lot/Batch Number
Nie widzisz odpowiedniej wersji?
Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
B Green et al.
Steroids, 59(8), 479-484 (1994-08-01)
The addition of diphenylnitrilimine and C-o-chlorodiphenylnitrilimine to 3 beta-hydroxyandrost-5,16-diene (3b) produced a 1/1 ratio of regioisomeric, 1,3-diaryl-2-pyrazolines (6a, 7a and 6b, 7b), whereas the addition of N-o-chlorodiphenylnitrilimine gave a 5/1 ratio in favor of the [17 alpha, 16 alpha-d] regioisomer
Facile Construction of a Tricyclo [5.3. 0.01, 4] decenone Ring System by the Brook Rearrangement-Mediated [3+4] Annulation.
Takeda K and Ohtani Y.
Organic Letters, 1(4), 677-680 (1999)
An intramolecular allenic [2+ 2+ 1] cycloaddition.
Brummond KM, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 63(9), 6535-6545 (1998)
Kyung Soo Yoo et al.
The Journal of organic chemistry, 75(1), 95-101 (2009-12-04)
Chiral dimeric tridentate NHC-amidate-alkoxide palladium(II) complexes, 3a and 3b, effected oxidative boron Heck-type reactions of aryl boronic acids with both acyclic and cyclic alkenes at room temperature to afford the corresponding coupling products with high enantioselectivities. The high degree of
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej
