Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

456713

Sigma-Aldrich

(DHQD)2AQN

95%

Synonim(y):

Hydroquinidine (anthraquinone-1,4-diyl) diether

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C54H56N4O6
Numer CAS:
176298-44-5
Masa cząsteczkowa:
857.05
Numer MDL:
MFCD00467216
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
329756886
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Postać

solid

aktywność optyczna

[α]/D -498°

mp

165 °C (lit.)

ciąg SMILES

CC[C@@H]1CN2CCC1CC2[C@@H](Oc3ccc(O[C@H](C4CC5CCN4C[C@H]5CC)c6ccnc7ccc(OC)cc67)c8C(=O)c9ccccc9C(=O)c38)c%10ccnc%11ccc(OC)cc%10%11

InChI

1S/C54H56N4O6/c1-5-31-29-57-23-19-33(31)25-45(57)53(39-17-21-55-43-13-11-35(61-3)27-41(39)43)63-47-15-16-48(50-49(47)51(59)37-9-7-8-10-38(37)52(50)60)64-54(46-26-34-20-24-58(46)30-32(34)6-2)40-18-22-56-44-14-12-36(62-4)28-42(40)44/h7-18,21-22,27-28,31-34,45-46,53-54H,5-6,19-20,23-26,29-30H2,1-4H3/t31-,32-,33+,34+,45-,46-,53+,54+/m1/s1

Klucz InChI

ARCFYUDCVYJQRN-ZPCQJLRDSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

(DHQD)2AQN is a biscinchona alkaloid.

Zastosowanie

(DHQD)2AQN may be used to:
  • Catalyze the asymmetric cyanation of ketones to form tertiary cyanohydrin carbonates.
  • Facilitate the asymmetric ring opening of terminal N-nosylaziridines with trimethylsilyl cyanide.
Superior ligand for asymmetric dihydroxylation reactions of most olefins bearing aliphatic substituents or olefins having heteroatoms in the allylic position.

Informacje prawne

Sold under license from Rhodia Pharma Solutions.
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Potassium osmate(VI) dihydrate

Sigma-Aldrich

209104

Potassium osmate(VI) dihydrate

Hydroquinine 98%

Sigma-Aldrich

337714

Hydroquinine

(+)-Cinchonine 85%

Sigma-Aldrich

857270

(+)-Cinchonine

Quinine 90%

Sigma-Aldrich

145904

Quinine

A highly enantioselective chiral Lewis base-catalyzed asymmetric cyanation of ketones.
Tian SK and Deng L.
Journal of the American Chemical Society, 123(25), 6195-6196 (2001)
Michael Wilking et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 22(51), 18601-18607 (2016-10-12)
The cinchona alkaloid dimer (DHQD)2 PHAL has been shown to be a broadly applicable catalyst for asymmetric halogenations. However, this catalyst does not have to be dimeric and a class of monomeric quinidine and quinine-derived catalysts was prepared, often showing
Asymmetric recognition and sequential ring opening of 2-substituted-N-nosylaziridines with (DHQD) 2AQN and TMSNu.
Minakata S, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 7(4), 641-643 (2009)
Eecker, H. Sharpless, K.B.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 35, 448-448 (1996)

Produkty

Cinchona Alkaloids

Asymmetric phase-transfer catalysis (PTC) has been recognized as a “green” alternative to many homogeneous synthetic organic transformations, and has found widespread application. Synthetically modified cinchona alkaloids are typical chiral organocatalysts used in asymmetric PTC.

Alkaloidy Cinchona

Asymetryczna kataliza przeniesienia fazy oferuje ekologiczne alternatywy syntetyczne z wykorzystaniem chiralnych organokatalizatorów.

Powiązane treści

Sharpless Group – Professor Product Portal

The Sharpless Lab pursues useful new reactivity and general methods for selectively controlling chemical reactions.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej