Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
(C6H5)2P(O)OH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
218.19
Beilstein:
2804567
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Próba:
≥98.0% (T)
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
≥98.0% (T)
mp
193-195 °C (lit.)
193-196 °C
rozpuszczalność
0.1 M NaOH: soluble 0.5 g/10 mL, clear, colorless
ciąg SMILES
OP(=O)(c1ccccc1)c2ccccc2
InChI
1S/C12H11O2P/c13-15(14,11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H,(H,13,14)
Klucz InChI
BEQVQKJCLJBTKZ-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Diphenylphosphinic acid (DPPA, hdpp) is an organophosphinic acid compound. It finds application as a reactive flame-retardant and promoter for palladium catalytic systems. Thermal degradation of DPPA has been studied by thermogravimetric analysis (TGA) method. DPPA reacts with cadmium nitrate in dimethylformamide solvent to afford the one-dimensional coordination polymer catena-poly[[bis(dimethylformamide-κO)cadmium(II)]-bis(μ-diphenylphosphinato-κ(2)O:O′)]. It has been repoted to promote the carbonylation of nitrobenzene and aniline to diphenylurea. Ortho-lithiated DPPA can form mono ortho-functionalized derivatives by electrophilic trapping and biphenyl-2,2′-diylbis(phenylphosphinic acid) by copper catalyzed coupling.
Zastosowanie
Diphenylphosphinic acid is an important starting material for the synthesis of organophosphinic compounds. Diphenylphosphinic acid may be used for the preparation of coordination polymers, via reaction with alkaline earth metal salts in dimethylformamide (DMF) solvent:
- [Mg3(O2PPh2)6(DMF)2]·2DMF
- [Ca(O2PPh2)2(DMF)2]
- [Sr(O2PPh2)2(DMF)2]
- [Ba(O2PPh2)2(DMF)2]
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Jeffrey A Rood et al.
Acta crystallographica Section B, Structural science, crystal engineering and materials, 70(Pt 3), 602-607 (2014-06-04)
Reaction of alkaline earth metal salts with diphenylphosphinic acid in dimethylformamide solvent afforded four coordination polymers: [Mg3(O2PPh2)6(DMF)2]·2DMF (I), [Ca(O2PPh2)2(DMF)2] (II), [Sr(O2PPh2)2(DMF)2] (III) and [Ba(O2PPh2)2(DMF)2] (IV) (where DMF is N,N-dimethylformamide). Single-crystal X-ray diffraction revealed that all four compounds produce linear chain
Thermal kinetics and decomposition mechanism of methylphenylphosphinic acid and diphenylphosphinic acid.
Shao X, et al.
Chemical Research in Chinese Universities, 30(6), 1028-1031 (2014)
A novel diphenylphosphinic acid coadsorbent for dye-sensitized solar cell.
Shen H, et al.
Electrochimica Acta, 56(5), 2092-2097 (2011)
Synthesis and structure of three molecular arylindium phosphinates.
Ahmad SU, et al.
Main Group Metal Chemistry, 37(5-6), 163-167 (2014)
The palladium-phenanthroline catalyzed carbonylation of nitroarenes to diarylureas: Effect of chloride and diphenylphosphinic acid.
Gasperini M, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 690(20), 4517-4529 (2005)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej